Tretinoína (ou Ácido retinóico)
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxy-phenyl] naphthalene-2-carboxylic acid
PubChem
5538
DrugBank
APRD00362
ChemSpider
392618
Código ATC
D10
|
D10AD01
|
L01
|
L01XX14
DCB
08848
UNII
5688UTC01R
KEGG
D00094
ChEBI
CHEBI:15367
ChEMBL
CHEMBL38
Fórmula química
C20H28O2
Massa molar
300.4412 g/mol
SMILES
O=C (O) \C=C (\C=C\C=C (\C=C\C1=C (\CCCC1 (C) C) C) C) C
InChI
1S/C20H28O2/c1-15 (8-6-9-16 (2) 14-19 (21) 22) 11-12-18-17 (3) 10-7-13-20 (18, 4) 5/h6, 8-9, 11-12, 14H, 7, 10, 13H2, 1-5H3, (H, 21, 22) /b9-6+, 12-11+, 15-8+, 16-14+
Key
SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N
Ponto de fusão
179-184°C
Ponto de ebulição
462.8°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.77e-03 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Tretinoína é muito baixa. 1-31% (tópica).
Metabolismo
O metabolismo da Tretinoína é hepático.
Semi-Vida
A semi-vida da Tretinoína é de 0,5-2 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Tretinoína é de > 95%.
Excreção
A excreção da Tretinoína é de > 90% na urina e nas fezes, 63% na urina dentro de 72 horas, e 31% nas fezes dentro de 6 dias. metabólitos (conjugados glucoronidos) excretada na urina e bile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Ketrel, Locacid, Retin-A, Vesanoid
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
