Travoprost
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
propan-2-yl 7-[3,5-dihydroxy-2-[3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-but-1-enyl]-cyclopentyl]hept-5-enoate
PubChem
5282226
DrugBank
DB00287
ChemSpider
4445407
Código ATC
S01
|
S01EE04
DCB
08819
UNII
WJ68R08KX9
KEGG
D01964
ChEBI
CHEBI:746859
ChEMBL
CHEMBL1200799
Fórmula química
C26H35F3O6
Massa molar
500.548 g/mol
SMILES
FC (F) (F) c2cc (OC [C@H] (O) /C=C/ [C@@H] 1 [C@H] ( [C@@H] (O) C [C@H] 1O) C\C=C/CCCC (=O) OC (C) C) ccc2
InChI
1S/C26H35F3O6/c1-17 (2) 35-25 (33) 11-6-4-3-5-10-21-22 (24 (32) 15-23 (21) 31) 13-12-19 (30) 16-34-20-9-7-8-18 (14-20) 26 (27, 28) 29/h3, 5, 7-9, 12-14, 17, 19, 21-24, 30-32H, 4, 6, 10-11, 15-16H2, 1-2H3/b5-3-, 13-12+/t19-, 21-, 22-, 23+, 24-/m1/s1
Key
MKPLKVHSHYCHOC-AHTXBMBWSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
584.8 °C at 760 mmHg
Solubilidade
solubilidade em água: 7.59e-03 g / l
Biodisponibilidade
Travoprost é um ester pró-farmaco. É absorvido através da córnea onde o isopropil ester é hidrolisado a ácido livre activo.
Metabolismo
As vias metabólicas sistémicas do Travoprost são idênticas às da prostaglandina-F2α endógena, e caracterizam-se pela redução da dupla ligação 13-14, oxidação do 15-hidroxil e clivagens β-oxidativas da cadeia lateral superior.
Semi-Vida
Eliminação terminal semi-vida de ácido livre travoprost é de 45 minutos.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
O ácido livre do travoprost e os seus metabólitos são principalmente excretados pelos rins.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Travatan, Izba
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oftálmico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
