Timolol + Travoprost

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Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Timolol + Travoprost
Fórmula Estrutural - Timolol + Travoprost
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem 124490555
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC S01 | S01ED51
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG D09815
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química Sem informação.
Massa molar Sem informação.
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade Timolol é absorvido através da córnea até ao humor aquoso, e sistemicamente pelas veias conjuntivais e, após fluir através dos ductos nasolacrimais, pela mucosa nasal. Biodisponibilidade 60%.

Travoprost é um ester pró-farmaco. É absorvido através da córnea onde o isopropil ester é hidrolisado a ácido livre activo.
Metabolismo O timolol é extensamente metabolizado a nível hepático (80%).

As vias metabólicas sistémicas do Travoprost são idênticas às da prostaglandina-F2α endógena, e caracterizam-se pela redução da dupla ligação 13-14, oxidação do 15-hidroxil e clivagens β-oxidativas da cadeia lateral superior.
Semi-Vida O tempo de semi-vida plasmática do timolol é de cerca de 6 horas.

Eliminação terminal semi-vida de ácido livre travoprost é de 45 minutos.
Ligação plasmática A ligação ás proteínas do timolol é de ~10%.

Não existe informação disponível para o Travoprost.
Excreção Os metabólitos são excretados na urina conjuntamente com alguma quantidade de timolol sob a forma não alterada.

O ácido livre do travoprost e os seus metabólitos são principalmente excretados pelos rins.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência DuoTrav
Licença Alcon Laboratories (UK), Ltd.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oftálmico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024