Tilidina (dextilidina)
O que é
A dextilidina ou Tilidina é um analgésico opióide usado de forma semelhante a morfina no controle de dor moderada a grave.
Usos comuns
Analgésico opióide, agonista puro.
Possui propriedades semelhantes à morfina e numerosas acções farmacológico adicional (sedação, euforia, depressor respiratório, etc.) que às vezes tem que ser enquadrado como efeitos adversos ligados à actividade analgésica procurada, enquanto outras vezes são coadjuvantes da acção fundamental.
Possui propriedades semelhantes à morfina e numerosas acções farmacológico adicional (sedação, euforia, depressor respiratório, etc.) que às vezes tem que ser enquadrado como efeitos adversos ligados à actividade analgésica procurada, enquanto outras vezes são coadjuvantes da acção fundamental.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
A tilidina é utilizada na forma de cloridrato ou sal fosfato.
Além de seu uso como analgésico, a tilidina também é comummente usada para o tratamento da síndrome das pernas inquietas.
Além de seu uso como analgésico, a tilidina também é comummente usada para o tratamento da síndrome das pernas inquietas.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Adultos Oral: 50 mg / 6 h.
Pacientes idosos e debilitados podem precisar de doses inferior aos correspondentes aos adultos.
Pacientes idosos e debilitados podem precisar de doses inferior aos correspondentes aos adultos.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Tilidina.
Pacientes com depressão respiratória ou Doença respiratória obstrutiva grave, gravidez e aleitamento.
Pacientes com depressão respiratória ou Doença respiratória obstrutiva grave, gravidez e aleitamento.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos adversos mais comuns são nauseas e vómitos transitórios, tonturas, sonolência, fadiga, dor de cabeça e nervosismo;
Menos comuns, náuseas e vómitos (após administração repetida), alucinações, confusão, euforia, tremor, hiperreflexia, clonus e aumento da transpiração.
Raros, sonolência; raramente, diarreia e dor abdominal.
Menos comuns, náuseas e vómitos (após administração repetida), alucinações, confusão, euforia, tremor, hiperreflexia, clonus e aumento da transpiração.
Raros, sonolência; raramente, diarreia e dor abdominal.
Advertências
Gravidez:Não administrar durante a gravidez
Aleitamento:Não administrar durante o aleitamento
Condução:Não se aconselha a condução de veículos, nem o manuseamento de máquinas perigosas ou de precisão durante o tratamento.
Precauções Gerais
Deve haver um controle clínico especial em presença de pressão intracraniana aumentada, lesão cerebral asma crónica, hipotensão, hipotireoidismo, taquicardia supraventricular, hipertrofia prostática ou estenose uretral disfunção da vesícula biliar, doença inflamatória síndrome do intestino grave ou história de dependência de drogas, modificar a dosagem em insuficiência renal, pacientes enfraquecida ou idosa.
Em alguns pacientes (nem todos) com insuficiência hepática pode precipitar o coma.
Tratamentos doenças prolongadas podem originar doenças físicas, psíquicas e de tolerância.
Em alguns pacientes (nem todos) com insuficiência hepática pode precipitar o coma.
Tratamentos doenças prolongadas podem originar doenças físicas, psíquicas e de tolerância.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Letermovir Tilidina (dextilidina)
Observações: Informação geral sobre as diferenças na exposição entre os diferentes regimes de tratamento com letermovir - A exposição plasmática esperada de letermovir difere consoante o regime terapêutico utilizado. Desta forma, as consequências clínicas das interações medicamentosas do letermovir vão depender do regime de letermovir utilizado, e se o letermovir está ou não associado à ciclosporina. - A associação de ciclosporina e letermovir pode levar a efeitos potenciados ou adicionais dos medicamentos concomitantes quando comparado com letermovir isoladamente.Interacções: Medicamentos metabolizados pelo CYP2C9 e/ou CYP2C19 A administração concomitante de Letermovir com voriconazol (um substrato CYP2C19) resulta numa diminuição significativa das concentrações plasmáticas de voriconazol, o que indica que letermovir é um indutor do CYP2C19. O CYP2C9 é provavelmente induzido também. O letermovir tem o potencial para diminuir a exposição dos substratos de CYP2C9 e/ou CYP2C19, resultando potencialmente em níveis sub-terapêuticos. - Exemplos destes medicamentos incluem varfarina, fenitoína, voriconazol, diazepam, lansoprazol, omeprazol, esomeprazol, pantoprazol, tilidina e tolbutamida. É esperado que o efeito não seja tão pronunciado para letermovir oral sem ciclosporina do que para letermovir IV com ou sem ciclosporina, ou letermovir oral com ciclosporina. Isto deve ser tido em consideração quando o regime de letermovir é alterado durante o tratamento com um substrato CYP2C9 ou CYP2C19. - Tilidina (dextilidina)
Tilidina (dextilidina) Fenelzina
Observações:Interacções: A toxicidade do Tilidina é potenciada por: fenelzina, iproniazida, nialamida, propranolol e tranilcipromina. - Fenelzina
Tilidina (dextilidina) Iproniazida
Observações:Interacções: A toxicidade do Tilidina é potenciada por: fenelzina, iproniazida, nialamida, propranolol e tranilcipromina. - Iproniazida
Tilidina (dextilidina) Nialamida
Observações:Interacções: A toxicidade do Tilidina é potenciada por: fenelzina, iproniazida, nialamida, propranolol e tranilcipromina. - Nialamida
Tilidina (dextilidina) Propranolol (propanolol)
Observações:Interacções: A toxicidade do Tilidina é potenciada por: fenelzina, iproniazida, nialamida, propranolol e tranilcipromina. - Propranolol (propanolol)
Tilidina (dextilidina) Tranilcipromina
Observações:Interacções: A toxicidade do Tilidina é potenciada por: fenelzina, iproniazida, nialamida, propranolol e tranilcipromina. - Tranilcipromina
Tilidina (dextilidina) Etanol
Observações:Interacções: Potenciação mútua da toxicidade entre Tilidina e o álcool etílico. - Etanol
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não administrar durante a gravidez e aleitamento.
Não se aconselha a condução de veículos, nem o manuseamento de máquinas perigosas ou de precisão durante o tratamento.
Não administrar durante a gravidez e aleitamento.
Não se aconselha a condução de veículos, nem o manuseamento de máquinas perigosas ou de precisão durante o tratamento.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
