Tibolona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(7R,8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-7,13-dimethyl-1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
Número CAS
Sem informação.
PubChem
444008
DrugBank
DB09070
ChemSpider
392038
Código ATC
G03
|
G03DC05
|
G03
|
G03CX01
DCB
08542
UNII
FF9X0205V2
KEGG
D01639
ChEBI
CHEBI:32223
ChEMBL
CHEMBL1558898
Fórmula química
C21H28O2
Massa molar
312.446 g/mol
SMILES
O=C4CCC\1=C (\C [C@H] ( [C@@H] 2 [C@@H] /1CC [C@] 3 ( [C@H] 2CC [C@] 3 (C#C) O) C) C) C4
InChI
1S/C21H28O2/c1-4-21 (23) 10-8-18-19-13 (2) 11-14-12-15 (22) 5-6-16 (14) 17 (19) 7-9-20 (18, 21) 3/h1, 13, 17-19, 23H, 5-12H2, 2-3H3/t13-, 17-, 18+, 19-, 20+, 21+/m1/s1
Key
WZDGZWOAQTVYBX-XOINTXKNSA-N
Ponto de fusão
169°C
Ponto de ebulição
447.4 °C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 14,74
Biodisponibilidade
Após administração oral, a tibolona é extensivamente absorvida em 1-4 horas.
Metabolismo
A Tibolona é metabolizada em três metabólitos activos, um deles com efeitos progestagénicos/ androgénicos (metabólito delta4) e dois com efeitos estrogénicos (metabólitos 3-OH- e 3-OH).
Semi-Vida
A semi-vida da Tibolona é de 5,78-7,71 h.
Ligação plasmática
O nível de ligação da tibolona às proteínas é de aproximadamente 96%.
Excreção
Os metabólitos da Tibolona são excretados na bílis e eliminados nas fezes. Uma pequena proporção é excretada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Clitax, Goldar, Livial
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
