Tiabendazol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,3-thiazole
PubChem
5430
DrugBank
DB00730
ChemSpider
5237
Código ATC
QP52
|
QP52AC10
|
P02C
|
P02CA02
|
D01A
|
D01AC06
DCB
08493
UNII
N1Q45E87DT
KEGG
D00372
ChEBI
45.979
ChEMBL
CHEMBL625
Fórmula química
C10H7N3S
Massa molar
201.24768 g/mol
SMILES
C1=CC=C2C (=C1) NC (=N2) C3=CSC=N3
InChI
1S/C10H7N3S/c1-2-4-8-7 (3-1) 12-10 (13-8) 9-5-14-6-11-9/h1-6H, (H, 12, 13)
Key
WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
293 a 305°C (559 a 581°F)
Ponto de ebulição
Sem informação
Solubilidade
Solubilidade em água: 50 mg/L (a 25° C)
Biodisponibilidade
O Tiabendazol é rapidamente absorvido e a concentração plasmática máxima é atingida dentro de 1 a 2 horas após a administração oral de uma suspensão. Alguns absorção sistémica pode ocorrer a partir de preparações tópicas aplicadas para a pele.
Metabolismo
Hepática. O Tiabendazol é metabolizado quase completamente ao formulário 5-hidroxi que aparece na urina como glucoronidos ou sulfato conjugados.
Semi-Vida
A semi-vida para o tiabendazol em ambos os pacientes normais e anéfricos é 1,2 horas (gama de 0,9 a 2 horas). A semi-vida para o metabólito 5-hydroxythiabendazole em ambos os pacientes normais e anéfricos é 1,7 horas (gama de 1,4 a 2 horas).
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
O Tiabendazol é quase completamente metabolizado para a forma 5-hidroxilo, o qual aparece na urina como conjugados de sulfato ou de glucuronida.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral, tópica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
