Telmisartan
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-(4-{[4-methyl-6-(1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-2-propyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]methyl}phenyl)benzoic acid
PubChem
65999
DrugBank
DB00966
ChemSpider
59391
Código ATC
C09
|
C09CA07
DCB
08356
UNII
U5SYW473RQ
KEGG
D00627
ChEBI
CHEBI:9434
ChEMBL
CHEMBL1017
Fórmula química
C33H30N4O2
Massa molar
514.617 g/mol
SMILES
O=C (O) c1ccccc1c2ccc (cc2) Cn3c4cc (cc (c4nc3CCC) C) c5nc6ccccc6n5C
InChI
1S/C33H30N4O2/c1-4-9-30-35-31-21 (2) 18-24 (32-34-27-12-7-8-13-28 (27) 36 (32) 3) 19-29 (31) 37 (30) 20-22-14-16-23 (17-15-22) 25-10-5-6-11-26 (25) 33 (38) 39/h5-8, 10-19H, 4, 9, 20H2, 1-3H3, (H, 38, 39)
Key
RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
261-263°C
Ponto de ebulição
771.9°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.50e-03 g/l
Biodisponibilidade
A absorção do Telmisartan é rápida, apesar de variar a quantidade absorvida. A biodisponibilidade absoluta média para o telmisartan é de cerca de 50%.
Metabolismo
O Telmisartan é metabolizado por conjugação no glucuronido do composto inicial.
Semi-Vida
O Telmisartan tem uma semi-vida terminal de eliminação >20 horas.
Ligação plasmática
O Telmisartan liga-se altamente às proteínas plasmáticas (>99,5 %), principalmente à albumina e à glicoproteína ácida alfa-1.
Excreção
Após administração oral (e intravenosa), o telmisartan é quase exclusivamente excretado com as fezes, principalmente sob a forma inalterada. A excreção urinária cumulativa é <1 % da dose.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Kinzalmono, Micardis, Pritor
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
