Sulbutiamina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[4-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-yl)methyl-formyl-amino]-3-[2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-yl)methyl-formyl-amino]-5-(2-methylpropanoyloxy)pent-2-en-3-yl]disulfanyl-pent-3-enyl] 2-methylpropanoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
71124
DrugBank
DB13416
ChemSpider
16736830
Código ATC
A11
|
A11DA02
DCB
08097
UNII
42NCM1BW43
KEGG
D01319
ChEBI
CHEBI:31290
ChEMBL
CHEMBL2105813
Fórmula química
C32H46N8O6S2
Massa molar
702.89 g/mol
SMILES
Nc2nc (C) ncc2CN (C=O) C (/C) =C (/CCOC (=O) C (C) C) SSC (/CCOC (=O) C (C) C) =C (/C) N (C=O) Cc1cnc (C) nc1N
InChI
1S/C32H46N8O6S2/c1-19 (2) 31 (43) 45-11-9-27 (21 (5) 39 (17-41) 15-25-13-35-23 (7) 37-29 (25) 33) 47-48-28 (10-12-46-32 (44) 20 (3) 4) 22 (6) 40 (18-42) 16-26-14-36-24 (8) 38-30 (26) 34/h13-14, 17-20H, 9-12, 15-16H2, 1-8H3, (H2, 33, 35, 37) (H2, 34, 36, 38) /b27-21-, 28-22-
Key
CKHJPWQVLKHBIH-ZDSKVHJSSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Sulbutiamina é rapidamente absorvida, tanto no animal como no Homem, e a concentração sanguínea é máxima entre 1 e 2 horas após a administração. A concentração sanguínea diminui, em seguida de modo exponencial. O produto distribui-se rapidamente no organismo, com uma fixação cerebral importante, observada no animal.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
A semi-vida biológica do Sulbutiamina de cerca de 5 horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A eliminação da Sulbutiamina é urinária máxima 2 a 3 horas após a administração.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Arcalion
Licença
Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
