Sufentanilo

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Sufentanilo
Fórmula Estrutural - Sufentanilo
Nome IUPAC N-[4-(methoxymethyl)-1-(2-thiophen-2-ylethyl)-4-piperidyl]-N-phenylpropanamide
Número CAS 56030-54-7
PubChem 41693
DrugBank DB00708
ChemSpider 38043
Código ATC N01 | N01AH03
DCB 08084
UNII AFE2YW0IIZ
KEGG D05938
ChEBI CHEBI:9316
ChEMBL CHEMBL658
Fórmula química C22H30N2O2S
Massa molar 386.552 g/mol
SMILES CCC (=O) N (C1=CC=CC=C1) C2 (CCN (CC2) CCC3=CC=CS3) COC
InChI 1S/C22H30N2O2S/c1-3-21 (25) 24 (19-8-5-4-6-9-19) 22 (18-26-2) 12-15-23 (16-13-22) 14-11-20-10-7-17-27-20/h4-10, 17H, 3, 11-16, 18H2, 1-2H3
Key GGCSSNBKKAUURC-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão 97°C (207 °F)
Ponto de ebulição 493.1±40.0°C at 760 mmHg
Solubilidade Solubilidade em água: 1.20e-02 g/l
Biodisponibilidade Informação não disponível.
Metabolismo O fígado e intestino delgado são os principais locais de biotransformação. Sufentanilo é metabolizado sobretudo via enzima do citocromo P450 3A4 humano.
Semi-Vida A semi-vida média de eliminação de Sufentanilo é 784 (656-938) min.
Ligação plasmática A ligação de Sufentanilo às proteínas plasmáticas é cerca de 92,5%.
Excreção Aproximadamente 80% da dose administrada de Sufentanilo é excretada em 24h e apenas 2% da dose é eliminada na forma inalterada.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Sufenta, Sufentanil Hameln
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal MSRM especial e restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm. Epidural; IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024