Sorbitol
O que é
O sorbitol é um poliálcool, também chamado de glucitol.
É encontrado naturalmente em diversas frutas, tais como a maçã e a ameixa.
Pode ser obtido a partir da hidrogenação da glicose.
O poder de adoçar é 50% menor que o da sacarose, sem entretanto causar cáries.
É encontrado naturalmente em diversas frutas, tais como a maçã e a ameixa.
Pode ser obtido a partir da hidrogenação da glicose.
O poder de adoçar é 50% menor que o da sacarose, sem entretanto causar cáries.
Usos comuns
Usado como laxante não estimulante via suspensão oral ou enema.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Para tratar a prisão de ventre.
Classificação CFT
12.2.8 : CORRETIVOS DAS ALTERAÇÕES HIDROELECTROLÍTICAS (Outros)
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Dose habitual para a obstipação:
Oral: 30 a 150 mL (solução a 70%) uma vez.
Rectal: 120 ml (25% a 30% de solução) como um enema rectal uma vez.
Dose usual pediátrica para a obstipação:
2 a 11 anos:
Oral: 2 mL/kg (solução a 70%) uma vez.
Rectal: 30 a 60 mL (25% a 30% de solução) como um enema rectal uma vez.
Superior ou igual a 12 anos:
Oral: 30 a 150 mL (solução a 70%) uma vez.
Rectal: 120 ml (25% a 30% de solução) como um enema rectal uma vez.
Oral: 30 a 150 mL (solução a 70%) uma vez.
Rectal: 120 ml (25% a 30% de solução) como um enema rectal uma vez.
Dose usual pediátrica para a obstipação:
2 a 11 anos:
Oral: 2 mL/kg (solução a 70%) uma vez.
Rectal: 30 a 60 mL (25% a 30% de solução) como um enema rectal uma vez.
Superior ou igual a 12 anos:
Oral: 30 a 150 mL (solução a 70%) uma vez.
Rectal: 120 ml (25% a 30% de solução) como um enema rectal uma vez.
Administração
Via rectal.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao sorbitol.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de reacção alérgica: urticária; dificuldade de respirar, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Suspenda o uso de sorbitol e contacte o médico imediatamente se tiver um efeito adverso grave, tais como:
- Cólicas estomacais severas;
- Vómitos;
- Diarreia grave;
- Sangramento rectal;
- Fezes escuras ou com sangue;
- Fraqueza, tonturas, ou
- Necessidade frequente de evacuação.
Efeitos secundários menos graves podem incluir:
- Gases, náusea leve ou dores de estômago, ou
- Irritação rectal.
Suspenda o uso de sorbitol e contacte o médico imediatamente se tiver um efeito adverso grave, tais como:
- Cólicas estomacais severas;
- Vómitos;
- Diarreia grave;
- Sangramento rectal;
- Fezes escuras ou com sangue;
- Fraqueza, tonturas, ou
- Necessidade frequente de evacuação.
Efeitos secundários menos graves podem incluir:
- Gases, náusea leve ou dores de estômago, ou
- Irritação rectal.
Advertências
Gravidez:O sorbitol só deve ser administrado durante a gravidez, quando o benefício supera o risco.
Aleitamento:Não existem dados sobre a excreção de sorbitol no leite humano.
Precauções Gerais
Um laxante pode ser viciante e deve ser usado apenas até seus hábitos intestinais voltarem ao normal.
Nunca compartilhe sorbitol com outra pessoa, especialmente alguém com uma história de transtorno alimentar.
Manter o medicamento num lugar onde outros não podem alcançar.
Pergunte a um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se tem alergia, se seus hábitos intestinais mudaram de repente nos últimos 2 semanas, ou se tiver náuseas, vómitos ou dor de estômago que não tenha sido verificada por um médico.
Evite tomar laxantes ou outros medicamentos para a obstipação, a menos que o médico lhe diga.
Nunca compartilhe sorbitol com outra pessoa, especialmente alguém com uma história de transtorno alimentar.
Manter o medicamento num lugar onde outros não podem alcançar.
Pergunte a um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento se tem alergia, se seus hábitos intestinais mudaram de repente nos últimos 2 semanas, ou se tiver náuseas, vómitos ou dor de estômago que não tenha sido verificada por um médico.
Evite tomar laxantes ou outros medicamentos para a obstipação, a menos que o médico lhe diga.
Cuidados com a Dieta
A solução de sorbitol pode ser tomada com ou sem alimentos.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência ou ligar para o Centro de intoxicações.
Sintomas de sobredosagem podem incluir diarreia e dores de estômago.
Sintomas de sobredosagem podem incluir diarreia e dores de estômago.
Terapêutica Interrompida
Tome a dose assim que se lembrar.
Não tome a dose esquecida se estiver quase hora da sua próxima dose.
Não tome medicamento extra para compensar a dose esquecida.
Não tome a dose esquecida se estiver quase hora da sua próxima dose.
Não tome medicamento extra para compensar a dose esquecida.
Cuidados no Armazenamento
Conservar à temperatura ambiente, entre 15 e 30 graus C.
Não congelar.
Armazene longe do calor, humidade e luz.
Não armazene na casa de banho.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não congelar.
Armazene longe do calor, humidade e luz.
Não armazene na casa de banho.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Polistireno sulfonato de cálcio Sorbitol
Observações: n.d.Interacções: Uso concomitante está contra-indicado: Sorbitol (oral ou rectal): O uso concomitante de sorbitol com polistireno sulfonato de cálcio pode causar necrose do cólon. Por isso, a administração concomitante de sorbitol com polistireno sulfonato de cálcio está contra-indicada. - Sorbitol
Polistireno sulfonato de sódio Sorbitol
Observações: n.d.Interacções: Utilização concomitante não recomendada: Sorbitol (oral ou retal): A utilização concomitante de sorbitol com polistireno sulfonato de sódio não é recomendada devido a casos de necrose do cólon e a outras reacções adversas graves, que podem ser fatais. - Sorbitol
Doravirina + Lamivudina + Tenofovir Sorbitol
Observações: Os estudos de interacção só foram realizados em adultos.Interacções: Diversos Solução de sorbitol (3,2 g, 10,2 g, 13,4 g)/lamivudina: Quando possível, evite a administração concomitante crónica de doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxil com medicamentos contendo sorbitol ou outros poliálcoois de acção osmótica (por exemplo: xilitol, manitol, lactitol, maltitol). Considerar uma monitorização mais frequente da carga vírica do VIH-1 quando a co-administração crónica não puder ser evitada. - Sorbitol
Lamivudina + Dolutegravir Sorbitol
Observações: Não foram realizados estudos de interações medicamentosas com a associação Lamivudina / Dolutegravir. As interações são identificadas individualmente para a Lamivudina e o Dolutegravir. Não se esperam interações medicamentosas clinicamente significativas entre dolutegravir e lamivudina.Interacções: Diversos Sorbitol Solução de sorbitol (3,2 g, 10,2 g, 13,4 g)/Lamivudina: Quando possível, evitar a administração concomitante crónica de Lamivudina + Dolutegravir com medicamentos contendo sorbitol ou outros poliálcoois com acção osmótica ou álcoois monossacáridos (ex.: xilitol, manitol, lactitol, maltitol). Considerar a monitorização mais frequente da carga vírica de VIH-1 quando a administração concomitante crónica não puder ser evitada. - Sorbitol
Lamivudina + Nevirapina + Zidovudina Sorbitol
Observações: n.d.Interacções: Sorbitol: Pode diminuir a concentração sérica de LamiVUDine. Gerenciamento: Quando possível, evite a co-administração crónica de soluções contendo sorbitol com lamivudina, mas se essa combinação não puder ser evitada, monitore os pacientes mais de perto quanto a possíveis falhas terapêuticas associadas à diminuição da exposição à lamivudina. Considere modificação da terapia - Sorbitol
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
O sorbitol não foi formalmente atribuído a uma categoria de gravidez pelo FDA. Não há dados controlados na gravidez humana. O sorbitol só deve ser administrado durante a gravidez, quando o benefício supera o risco.
Não existem dados sobre a excreção de sorbitol no leite humano.
O sorbitol não foi formalmente atribuído a uma categoria de gravidez pelo FDA. Não há dados controlados na gravidez humana. O sorbitol só deve ser administrado durante a gravidez, quando o benefício supera o risco.
Não existem dados sobre a excreção de sorbitol no leite humano.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
