Sofosbuvir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
45375808
DrugBank
DB08934
ChemSpider
26286922
Código ATC
J05
|
J05AB
DCB
10988
UNII
WJ6CA3ZU8B
KEGG
D10366
ChEBI
CHEBI:85083
ChEMBL
CHEMBL1259059
Fórmula química
C22H29FN3O9P
Massa molar
529.452525
SMILES
CC (C) OC (=O) C (C) NP (=O) (OCC1C (C (C (O1) N2C=CC (=O) NC2=O) (C) F) O) OC3=CC=CC=C3
InChI
1S/C22H29FN3O9P/c1-13 (2) 33-19 (29) 14 (3) 25-36 (31, 35-15-8-6-5-7-9-15) 32-12-16-18 (28) 22 (4, 23) 20 (34-16) 26-11-10-17 (27) 24-21 (26) 30/h5-11, 13-14, 16, 18, 20, 28H, 12H2, 1-4H3, (H, 25, 31) (H, 24, 27, 30) /t14-, 16+, 18+, 20+, 22+, 36-/m0/s1
Key
TTZHDVOVKQGIBA-IQWMDFIBSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Quando administrado por via oral, sofosbuvir atinge a sua concentração máxima no plasma em cerca de 0,5 a 2 horas.
Metabolismo
O Sofosbuvir é metabolizado pelo fígado para o metabólito activo, GS-461203.
Semi-Vida
O Sofosbuvir tem uma semi-vida terminal de 0,4 horas.
Ligação plasmática
Sofosbuvir tem uma quantidade de ligação às proteínas plasmáticas de 61-65%.
Excreção
Sofosbuvir é eliminado por três vias: urina (80%), nas fezes (14%), e quanto à respiração (2,5%), no entanto, a eliminação através dos rins é a via principal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sovaldi
Licença
Gilead Sciences International Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea b) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
