Sinvastatina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl 2,2-dimethylbutanoate
PubChem
54454
DrugBank
APRD00104
ChemSpider
49179
Código ATC
C10
|
C10AA01
DCB
08016
UNII
AGG2FN16EV
KEGG
D00434
ChEBI
CHEBI:9150
ChEMBL
CHEMBL1064
Fórmula química
C25H38O5
Massa molar
418.54 g mol-1
SMILES
O=C (O [C@@H] 1 [C@H] 3C (=C/ [C@H] (C) C1) \C=C/ [C@@H] ( [C@@H] 3CC [C@H] 2OC (=O) C [C@H] (O) C2) C) C (C) (C) CC
InChI
1S/C25H38O5/c1-6-25 (4, 5) 24 (28) 30-21-12-15 (2) 11-17-8-7-16 (3) 20 (23 (17) 21) 10-9-19-13-18 (26) 14-22 (27) 29-19/h7-8, 11, 15-16, 18-21, 23, 26H, 6, 9-10, 12-14H2, 1-5H3/t15-, 16-, 18+, 19+, 20-, 21-, 23-/m0/s1
Key
RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N
Ponto de fusão
139°C
Ponto de ebulição
564.9°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1,22 E-02 g/l
Biodisponibilidade
Sinvastatina é bem absorvida e sofre uma considerável extracção de primeira passagem hepática.
Metabolismo
A extracção da Sinvastatina no fígado depende do fluxo sanguíneo hepático. O fígado é o principal local de acção da forma activa.
Semi-Vida
A semi-vida média da Sinvastatina foi de 1,9 horas.
Ligação plasmática
A ligação da sinvastatina e do seu metabólito activo às proteínas é >95%.
Excreção
Após a administração oral de uma dose de sinvastatina radioactiva ao Homem, 13% da radioactividade foi excretada na urina e 60% nas fezes, no período de 96 horas. A quantidade recuperada nas fezes representa os equivalentes de medicamento absorvido e excretado na bílis, assim como medicamento não absorvido. Na urina, foi excretada uma média de apenas 0,3% da dose IV, como inibidores.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Jabastatina, Simvacol, Sinpor, Zocor
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
