Sinvastatina + Fenofibrato
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
319902657
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
D10857
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
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Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
As concentrações plasmáticas máximas (Cmax) de fenofibrato ocorrem entre 2 a 4 horas após a administração oral.
A Sinvastatina é bem absorvida e sofre uma considerável extracção de primeira passagem hepática.
A Sinvastatina é bem absorvida e sofre uma considerável extracção de primeira passagem hepática.
Metabolismo
Após administração oral o Fenofibrato é rapidamente hidrolisado por esterases no metabólito activo ácido fenofibrico.
A extracção no fígado depende do fluxo sanguíneo hepático. O fígado é o principal local de acção da forma activa da Sinvastatina.
A extracção no fígado depende do fluxo sanguíneo hepático. O fígado é o principal local de acção da forma activa da Sinvastatina.
Semi-Vida
A semi-vida do Fenofibrato é de 20 h.
A sua semi-vida média da Sinvastatina foi de 1,9 horas.
A sua semi-vida média da Sinvastatina foi de 1,9 horas.
Ligação plasmática
O Fenofibrato liga-se fortemente à albumina plasmática (mais de 99%).
A ligação da sinvastatina e do seu metabólito activo às proteínas é >95%.
A ligação da sinvastatina e do seu metabólito activo às proteínas é >95%.
Excreção
O Fenofibrato é eliminado essencialmente por via urinária.
Após a administração oral de uma dose de sinvastatina radioativa ao Homem, 13% da radioactividade foi excretada na urina e 60% nas fezes, no período de 96 horas. A quantidade recuperada nas fezes representa os equivalentes de medicamento absorvido e excretado na bílis, assim como medicamento não absorvido. Na urina, foi excretada uma média de apenas 0,3% da dose IV, como inibidores.
Após a administração oral de uma dose de sinvastatina radioativa ao Homem, 13% da radioactividade foi excretada na urina e 60% nas fezes, no período de 96 horas. A quantidade recuperada nas fezes representa os equivalentes de medicamento absorvido e excretado na bílis, assim como medicamento não absorvido. Na urina, foi excretada uma média de apenas 0,3% da dose IV, como inibidores.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cholib
Licença
Abbott Healthcare Products Ltd
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
