Sapropterina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(6R)-2-Amino-6-[(1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl]-5,6,7,8-tetrahydropteridin-4(1H)-one
Número CAS
Sem informação.
PubChem
44257
DrugBank
DB00360
ChemSpider
40270
Código ATC
A16AX07
|
A16
DCB
07891
UNII
EGX657432I
KEGG
D08505
ChEBI
CHEBI:59560
ChEMBL
CHEMBL1201774
Fórmula química
C9H15N5O3
Massa molar
241.25 g/mol
SMILES
O=C2\N=C (/NC=1NC [C@@H] (NC=12) [C@@H] (O) [C@@H] (O) C) N
InChI
1S/C9H15N5O3/c1-3 (15) 6 (16) 4-2-11-7-5 (12-4) 8 (17) 14-9 (10) 13-7/h3-4, 6, 12, 15-16H, 2H2, 1H3, (H4, 10, 11, 13, 14, 17) /t3-, 4+, 6-/m0/s1
Key
FNKQXYHWGSIFBK-RPDRRWSUSA-N
Ponto de fusão
250-255°C (cloridrato)
Ponto de ebulição
545.42°C
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.21e +00 g/l
Biodisponibilidade
Não são conhecidas no homem a biodisponibilidade absoluta ou a biodisponibilidade da Sapropterina após administração oral.
Metabolismo
O dicloridrato de sapropterina é primariamente metabolizado no fígado em dihidrobiopterina e em biopterina.
Semi-Vida
A semi-vida da Sapropterina é de 4 horas (adultos saudáveis); 6-7 horas (pacientes com PKU).
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Após administração intravenosa nos ratos, o dicloridrato de sapropterina é principalmente excretado na urina. Após administração oral, é principalmente eliminado nas fezes enquanto uma pequena proporção é excretada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Kuvan
Licença
Merck Serono Europe Ltd.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea c) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
