Rupatadina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
8-Chloro-6,11-dihydro-11-[1-[(5-methyl-3-pyridinyl)methyl]-4-piperidinylidene]-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine fumarate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
133017
DrugBank
DB11614
ChemSpider
117388
Código ATC
R06
|
R06AX28
DCB
07837
UNII
2AE8M83G3E
KEGG
D07407
ChEBI
CHEBI:135673
ChEMBL
CHEMBL91397
Fórmula química
C26H26ClN3
Massa molar
415.958 g/mol
SMILES
Clc1cc5c (cc1) \C (=C3/CCN (Cc2cncc (c2) C) CC3) c4ncccc4CC5
InChI
1S/C26H26ClN3/c1-18-13-19 (16-28-15-18) 17-30-11-8-20 (9-12-30) 25-24-7-6-23 (27) 14-22 (24) 5-4-21-3-2-10-29-26 (21) 25/h2-3, 6-7, 10, 13-16H, 4-5, 8-9, 11-12, 17H2, 1H3
Key
WUZYKBABMWJHDL-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
58-61°C
Ponto de ebulição
586.4°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 0,6999
Biodisponibilidade
A rupatadina é rapidamente absorvida após administração oral, com um tmax de aproximadamente 0,75 horas após a ingestão. A Cmax média foi de 2,6 ng/ml após uma dose única de 10 mg e de 4,6 ng/ml após uma dose única de 20 mg. A farmacocinética da rupatadina foi linear para uma dose entre 10 e 40 mg.
Após uma dose de 10 mg uma vez por dia durante 7 dias, a Cmax média foi de 3,8 ng/ml.
Após uma dose de 10 mg uma vez por dia durante 7 dias, a Cmax média foi de 3,8 ng/ml.
Metabolismo
O metabolismo da Rupatadina é hepático, mediado pelo CYP.
Semi-Vida
A semi-vida da Rupatadina é de 5,9 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Rupatadina é de 98,5-99%.
Excreção
A excreção da Rupatadina é de (34,6% de urina, 60,9% nas fezes).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Rinialer
Licença
Bialfar - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
