Rosuvastatina + Ramipril
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
C10B
|
C10BX17
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
As concentrações plasmáticas máximas de rosuvastatina são atingidas aproximadamente 5 horas após a administração oral. A biodisponibilidade absoluta é de aproximadamente 20%.
Após a administração oral, o ramipril é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal: as concentrações plasmáticas máximas de ramipril são atingidas numa hora. Com base na recuperação urinária, a extensão da absorção é de pelo menos 56% e não é significativamente influenciada pela presença de alimentos no trato gastrointestinal. A biodisponibilidade do metabólito activo ramiprilato após administração oral de 2,5 mg e 5 mg de ramipril é de 45%.
Após a administração oral, o ramipril é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal: as concentrações plasmáticas máximas de ramipril são atingidas numa hora. Com base na recuperação urinária, a extensão da absorção é de pelo menos 56% e não é significativamente influenciada pela presença de alimentos no trato gastrointestinal. A biodisponibilidade do metabólito activo ramiprilato após administração oral de 2,5 mg e 5 mg de ramipril é de 45%.
Metabolismo
A rosuvastatina é amplamente absorvida pelo fígado, que é o principal local de síntese do colesterol e depuração do LDL-C. O volume de distribuição da rosuvastatina é de aproximadamente 134 L. A rosuvastatina sofre metabolismo limitado (aproximadamente 10%). Estudos de metabolismo in vitro usando hepatócitos humanos indicam que a rosuvastatina é um substrato pobre para o metabolismo baseado no citocromo P450.
O ramipril é quase completamente metabolizado em ramiprilato e em éster de dicetopiperazina, ácido de dicetopiperazina e glucuronídeos de ramipril e ramiprilato.
O ramipril é quase completamente metabolizado em ramiprilato e em éster de dicetopiperazina, ácido de dicetopiperazina e glucuronídeos de ramipril e ramiprilato.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação plasmática da rosuvastatina é de aproximadamente 19 horas.
Após múltiplas doses diárias de ramipril, a semi-vida efectiva das concentrações de ramiprilato foi de 13-17 horas para as doses de 5-10 mg e maior para as doses inferiores de 1,25-2,5 mg.
Após múltiplas doses diárias de ramipril, a semi-vida efectiva das concentrações de ramiprilato foi de 13-17 horas para as doses de 5-10 mg e maior para as doses inferiores de 1,25-2,5 mg.
Ligação plasmática
Aproximadamente 90% da rosuvastatina liga-se às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina.
A ligação do ramipril às proteínas séricas é de cerca de 73% e a do ramiprilato de cerca de 56%.
A ligação do ramipril às proteínas séricas é de cerca de 73% e a do ramiprilato de cerca de 56%.
Excreção
Aproximadamente 90% da dose de rosuvastatina é excretada na forma inalterada nas fezes (consistindo em substância activa absorvida e não absorvida) e a parte restante é excretada na urina. Aproximadamente 5% são excretados inalterados na urina.
A excreção dos metabólitos do ramipril é principalmente renal.
A excreção dos metabólitos do ramipril é principalmente renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Rosuvastatina + Ramipril Egis
Licença
EGIS Pharmaceutical, PLC
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
