Rosuvastatina + Perindopril + Indapamida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
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Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
C10B
|
C10BX13
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
Após administração oral, a absorção do perindopril é rápida e o pico da concentração é atingido em 1 hora.
A indapamida é rápida e totalmente absorvida pelo tracto digestivo.
O pico plasmático máximo é atingido em humanos aproximadamente uma hora após administração oral do medicamento.
A biodisponibilidade absoluta da rosuvastatina é aproximadamente de 20%.
A indapamida é rápida e totalmente absorvida pelo tracto digestivo.
O pico plasmático máximo é atingido em humanos aproximadamente uma hora após administração oral do medicamento.
A biodisponibilidade absoluta da rosuvastatina é aproximadamente de 20%.
Metabolismo
Perindopril é um pró-fármaco. Setenta por cento da dose de perindopril administrada atinge a circulação sanguínea sob a forma do metabólito activo perindoprilato. Em adição ao perindoprilato activo, perindopril origina cinco metabólitos, todos inactivos. O pico de concentração plasmática do perindoprilato é atingido em 3 a 4 horas.
A rosuvastatina é captada extensamente pelo fígado, o principal local de síntese do colesterol e de depuração do C-LDL. O volume de distribuição da rosuvastatina é de aproximadamente 134 l.
O metabolismo da Indapamida é fígado, gerando 19 metabólitos diferentes.
A rosuvastatina é captada extensamente pelo fígado, o principal local de síntese do colesterol e de depuração do C-LDL. O volume de distribuição da rosuvastatina é de aproximadamente 134 l.
O metabolismo da Indapamida é fígado, gerando 19 metabólitos diferentes.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática do perindopril é igual a 1 hora.
A semi-vida de eliminação está compreendida entre 14 e 24 h (média 18h).
A semi-vida de eliminação plasmática da rosuvastatina é cerca de 19 horas.
A semi-vida de eliminação está compreendida entre 14 e 24 h (média 18h).
A semi-vida de eliminação plasmática da rosuvastatina é cerca de 19 horas.
Ligação plasmática
A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas é dependente da concentração.
A ligação da indapamida às proteínas plasmáticas é 79%.
A rosuvastatina apresenta uma ligação de aproximadamente 90% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina.
A ligação da indapamida às proteínas plasmáticas é 79%.
A rosuvastatina apresenta uma ligação de aproximadamente 90% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina.
Excreção
O perindoprilato é eliminado na urina e a semi-vida terminal da fracção não combinada é aproximadamente 17 horas, provocando um estado de equilíbrio em 4 dias.
A eliminação da indapamida é essencialmente urinária (70% da dose) e fecal (22%) sob a forma de metabólitos inactivos.
Aproximadamente 90% da dose de rosuvastatina é excretada sob a forma inalterada nas fezes (consistindo em substância activa absorvida e não absorvida) e o remanescente excretado na urina. Aproximadamente 5% é excretada sob a forma inalterada na urina.
A eliminação da indapamida é essencialmente urinária (70% da dose) e fecal (22%) sob a forma de metabólitos inactivos.
Aproximadamente 90% da dose de rosuvastatina é excretada sob a forma inalterada nas fezes (consistindo em substância activa absorvida e não absorvida) e o remanescente excretado na urina. Aproximadamente 5% é excretada sob a forma inalterada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Roxiper
Licença
KRKA d.d., Novo mesto
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
