Ropivacaína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide
PubChem
175805
DrugBank
APRD00492
ChemSpider
153165
Código ATC
N01
|
N01BB09
DCB
07804
UNII
7IO5LYA57N
KEGG
D08490
ChEBI
CHEBI:8890
ChEMBL
CHEMBL1077896
Fórmula química
C17H26N2O
Massa molar
274.4 g/mol
SMILES
O=C (Nc1c (cccc1C) C) [C@H] 2N (CCC) CCCC2
InChI
1S/C17H26N2O/c1-4-11-19-12-6-5-10-15 (19) 17 (20) 18-16-13 (2) 8-7-9-14 (16) 3/h7-9, 15H, 4-6, 10-12H2, 1-3H3, (H, 18, 20) /t15-/m0/s1
Key
ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N
Ponto de fusão
179.48°C
Ponto de ebulição
410.2±45.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.53e-01 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Ropivacaína é de 87% -98% após a administração epidural.
Metabolismo
Ropivacaína é extensamente metabolizada, predominantemente por hidroxilação aromática.
Semi-Vida
A semi-vida da Ropivacaína é aproximadamente 4,2 horas.
Ligação plasmática
Ropivacaína liga-se predominantemente à glicoproteína 1-ácida no plasma, sendo a fracção não ligada de aproximadamente 6%.
Excreção
Ao todo, 86% da dose da Ropivacaína são excretados na urina após a administração intravenosa, dos quais somente cerca de 1% dizem respeito ao fármaco inalterado. O metabólito principal é a 3-hidroxi-ropivacaína, do qual cerca de 37% são excretados na urina, essencialmente sob a forma conjugada. A excreção urinária da 4-hidroxiropivacaína, o metabólito N-desalquilado (PPX) e o metabólito 4-hidroxi-desalquilado é de 1-3%. A 3-hidroxi-ropivacaína nas formas conjugada e não conjugada revela apenas concentrações detectáveis no plasma.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Naropeine
Licença
AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não existe informação disponível sobre o uso na gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Epidural, Perineural.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
