Rizatriptano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N,N-dimethyl-2-[5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethanamine
PubChem
5078
DrugBank
DB00953
ChemSpider
4900
Código ATC
N02
|
N02CC04
DCB
07761
UNII
WR978S7QHH
KEGG
D00675
ChEBI
CHEBI:48273
ChEMBL
CHEMBL905
Fórmula química
C15H19N5
Massa molar
269.345 g/mol
SMILES
n1cn (nc1) Cc2cc3c (cc2) ncc3CCN (C) C
InChI
1S/C15H19N5/c1-19 (2) 6-5-13-8-17-15-4-3-12 (7-14 (13) 15) 9-20-11-16-10-18-20/h3-4, 7-8, 10-11, 17H, 5-6, 9H2, 1-2H3
Key
ULFRLSNUDGIQQP-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
178-180°C
Ponto de ebulição
504.8ºC at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.38e-01 g/l
Biodisponibilidade
Rizatriptano é rápida e completamente absorvido após administração oral. A biodisponibilidade oral média do liofilizado oral é aproximadamente de 40 a 45%
Metabolismo
O metabolismo do rizatriptano faz-se primariamente por via de desaminação oxidativa pela monoaminoxidase A (MAO-A), até ao metabólito ácido indol-acético que não é farmacologicamente activo.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática do rizatriptano é de cerca de 2 a 3 horas
Ligação plasmática
Rizatriptano liga-se minimamente às proteínas plasmáticas (14%).
Excreção
A seguir a uma dose oral de rizatriptano marcado com 14C cerca de 80% da radioactividade é excretada na urina e da ordem dos 10% nas fezes. Isto prova que os metabólitos são primariamente de eliminação renal
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Maxalt
Licença
Merck Sharp & Dohme, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
