Rivastigmina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl N-ethyl-N-methylcarbamate
PubChem
77991
DrugBank
DB00989
ChemSpider
70377
Código ATC
N06
|
N06DA03
DCB
07759
UNII
PKI06M3IW0
KEGG
D03822
ChEBI
CHEBI:8874
ChEMBL
CHEMBL636
Fórmula química
C14H22N2O2
Massa molar
250.337 g/mol
SMILES
O=C (Oc1cc (ccc1) [C@@H] (N (C) C) C) N (CC) C
InChI
1S/C14H22N2O2/c1-6-16 (5) 14 (17) 18-13-9-7-8-12 (10-13) 11 (2) 15 (3) 4/h7-11H, 6H2, 1-5H3/t11-/m0/s1
Key
XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N
Ponto de fusão
89.12°C
Ponto de ebulição
316.2°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.04e +00 g/l
Biodisponibilidade
Rivastigmina é rápida e completamente absorvida. A biodisponibilidade absoluta após uma dose de 3 mg é cerca de 36%13%.
Metabolismo
Rivastigmina é rápida e extensivamente metabolizada (semi-vida plasmática de aproximadamente 1 hora), primariamente via hidrólise mediada pela colinesterase, no metabólito descarbamilado.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática da Rivastigmina é de aproximadamente 1hora.
Ligação plasmática
A ligação da rivastigmina às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 40%.
Excreção
A rivastigmina inalterada não se encontra na urina; a excreção renal dos metabólitos é a principal via de eliminação. Após a administração de 14C-rivastigmina, a eliminação renal foi rápida e essencialmente completa (>90%) em 24horas. Menos de 1% da dose administrada é excretada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Exelon, Nimvastid
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea b) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral, transdérmica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
