Ritlecitinib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-[(2S,5R)-2-methyl-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one
Número CAS
Sem informação.
PubChem
118115473
DrugBank
DB14924
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
L04
|
L04AF08
DCB
Sem informação.
UNII
2OYE00PC25
KEGG
D11970
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4085457
Fórmula química
C15H19N5O
Massa molar
285.34 g/mol
SMILES
CC1CCC(CN1C(=O)C=C)NC2=NC=NC3=C2C=CN3
InChI
InChI=1S/C15H19N5O/c1-3-13(21)20-8-11(5-4-10(20)2)19-15-12-6-7-16-14(12)17-9-18-15/h3,6-7,9-11H,1,4-5,8H2,2H3,(H2,16,17,18,19)/t10-,11+/m0/s1
Key
CBRJPFGIXUFMTM-WDEREUQCSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O ritlecitinib tem uma biodisponibilidade oral absoluta de aproximadamente 64% e após 1h da dose oral ser administrada, as concentrações plasmáticas máximas são alcançadas.
Metabolismo
O ritlecitinib é metabolizado pelas enzimas citocromo P450 (CYP) e glutationa-S-transferase (GST). As enzimas GST que participam do metabolismo do ritlecitinib incluem GST citosólica A1/3, M1/3/5, P1, S1, T2, Z1 e GST microssomal 1/2/3, e as enzimas CYP que participam desse processo incluem CYP3A, CYP2C8 , CYP1A2 e CYP2C9. Nenhuma via única contribui para mais de 25% do metabolismo total do ritlecitinib.
Semi-Vida
Ritlecitinib tem uma semi-vida terminal que varia de 1,3 a 2,3 horas.
Ligação plasmática
Ritlecitinib é 14% ligado às proteínas plasmáticas.
Excreção
Ritlecitinib é excretado principalmente através da urina e fezes. Aproximadamente 66% e 20% do ritlecitinib marcado radioactivamente são excretados na urina e nas fezes, respectivamente. Aproximadamente 4% da dose de ritlecitinib é excretada inalterada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Litfulo
Licença
Pfizer Europe MA EEIG
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Outubro de 2023
