Ramipril
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid
PubChem
5362129
DrugBank
DB00178
ChemSpider
4514937
Código ATC
C09
|
C09AA05
DCB
07627
UNII
L35JN3I7SJ
KEGG
D00421
ChEBI
CHEBI:8774
ChEMBL
CHEMBL1168
Fórmula química
C23H32N2O5
Massa molar
416.511 g/mol
SMILES
O=C (OCC) [C@@H] (N [C@H] (C (=O) N1 [C@H] (C (=O) O) C [C@@H] 2CCC [C@H] 12) C) CCc3ccccc3
InChI
1S/C23H32N2O5/c1-3-30-23 (29) 18 (13-12-16-8-5-4-6-9-16) 24-15 (2) 21 (26) 25-19-11-7-10-17 (19) 14-20 (25) 22 (27) 28/h4-6, 8-9, 15, 17-20, 24H, 3, 7, 10-14H2, 1-2H3, (H, 27, 28) /t15-, 17-, 18-, 19-, 20-/m0/s1
Key
HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N
Ponto de fusão
109°C
Ponto de ebulição
616.2±55.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.90e-02 g/l
Biodisponibilidade
O Ramipril é rapidamente absorvido a partir do tracto gastrointestinal após administração oral. A biodisponibilidade do metabólito activo ramiprilato após a administração oral de 2,5 mg e 5 mg de ramipril é de 45%.
Metabolismo
O Ramipril é metabolizado quase na sua totalidade em ramiprilato, e no seu éster dicetopiperazina, no seu ácido dicetopiperazina, nos glucuronidos de ramipril e ramiprilato.
Semi-Vida
A semi-vida efectiva das concentrações de ramiprilato foi de 13-17 horas.
Ligação plasmática
A ligação do ramipril às proteínas séricas é de cerca de 73% e a do ramiprilato é de cerca de 56%.
Excreção
A excreção de metabólitos do Ramipril é maioritariamente efectuada por via renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Triatec
Licença
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
