Pravastatina

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Insuficiência Hepática DCI com Advertência na Insuficiência Renal DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Pravastatina
Fórmula Estrutural - Pravastatina
Nome IUPAC (3R,5R)-3,5-dihydroxy-7-((1R,2S,6S,8R,8aR)-6-hydroxy-2-methyl-8-{[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy}-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)-heptanoic acid
Número CAS 81093-37-0
PubChem 54687
DrugBank APRD00328
ChemSpider 49398
Código ATC C10 | C10AA03
DCB 07315
UNII KXO2KT9N0G
KEGG D08410
ChEBI CHEBI:63618
ChEMBL CHEMBL1144
Fórmula química C23H36O7
Massa molar 424.49 g mol-1
SMILES O=C (O) C [C@H] (O) C [C@H] (O) CC [C@H] 2 [C@H] (/C=C\C1=C\ [C@@H] (O) C [C@H] (OC (=O) [C@@H] (C) CC) [C@@H] 12) C
InChI 1S/C23H36O7/c1-4-13 (2) 23 (29) 30-20-11-17 (25) 9-15-6-5-14 (3) 19 (22 (15) 20) 8-7-16 (24) 10-18 (26) 12-21 (27) 28/h5-6, 9, 13-14, 16-20, 22, 24-26H, 4, 7-8, 10-12H2, 1-3H3, (H, 27, 28) /t13-, 14-, 16+, 17+, 18+, 19-, 20-, 22-/m0/s1
Key TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N
Ponto de fusão 171.2 - 173°C
Ponto de ebulição 634.5°C at 760 mmHg
Solubilidade Solubilidade em água: 2.42e-01 g/l
Biodisponibilidade A Pravastatina é absorvida rapidamente, sendo atingidos níveis séricos máximos 1 hora a 1,5 horas após a ingestão. Em média, 34% da dose administrada oralmente é absorvida com uma biodisponibilidade absoluta de 17%.
Metabolismo Após a absorção, 66% da pravastatina sofre uma extracção de primeira passagem através do fígado, que é o local primário onde actua e o local primário de síntese do colesterol e de depuração do colesterol-LDL. não é metabolizada significativamente pelo citocromo P450 nem parece ser um substrato ou um inibidor da glicoproteína-P, mas é no entanto um substrato de outras proteínas de transporte.
Semi-Vida A semi-vida de eliminação plasmática da pravastatina oral é de 1,5 a 2 horas.
Ligação plasmática Cerca de 50% da pravastatina circulante está ligada às proteínas plasmáticas.
Excreção Após administração oral da Pravastatina 20% da dose inicial é eliminada na urina e 70% nas fezes. Após administração intravenosa, 47% da dose é eliminada por excreção renal e 53% por excreção biliar e biotransformação.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Pravastatina, Pravacol, Sanaprav
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024