Pravastatina + Fenofibrato
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(3R,5R)-7-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-6-hydroxy-2-methyl-8-{[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy}-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
319902655
DrugBank
DB05373
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
C10
|
C10BA03
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C23H36O7
Massa molar
424.5277
SMILES
[H] [C@] 12 [C@H] (C [C@H] (O) C=C1C=C [C@H] (C) [C@@H] 2CC [C@@H] (O) C [C@@H] (O) CC (O) =O) OC (=O) [C@@H] (C) CC
InChI
1S/C23H36O7/c1-4-13 (2) 23 (29) 30-20-11-17 (25) 9-15-6-5-14 (3) 19 (22 (15) 20) 8-7-16 (24) 10-18 (26) 12-21 (27) 28/h5-6, 9, 13-14, 16-20, 22, 24-26H, 4, 7-8, 10-12H2, 1-3H3, (H, 27, 28) /t13-, 14-, 16+, 17+, 18+, 19-, 20-, 22-/m0/s1
Key
TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.42e-01 g/l
Biodisponibilidade
A Pravastatina é absorvida rapidamente, sendo atingidos níveis séricos máximos 1 hora a 1,5 horas após a ingestão. Em média, 34% da dose administrada oralmente é absorvida com uma biodisponibilidade absoluta de 17%.
As concentrações plasmáticas máximas (Cmax) de fenofibrato ocorrem entre 2 a 4 horas após a administração oral.
As concentrações plasmáticas máximas (Cmax) de fenofibrato ocorrem entre 2 a 4 horas após a administração oral.
Metabolismo
Após a absorção, 66% da pravastatina sofre uma extracção de primeira passagem através do fígado, que é o local primário onde actua e o local primário de síntese do colesterol e de depuração do colesterol-LDL. não é metabolizada significativamente pelo citocromo P450 nem parece ser um substrato ou um inibidor da glicoproteína-P, mas é no entanto um substrato de outras proteínas de transporte.
Após administração oral o Fenofibrato é rapidamente hidrolisado por esterases no metabólito activo ácido fenofibrico.
Após administração oral o Fenofibrato é rapidamente hidrolisado por esterases no metabólito activo ácido fenofibrico.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação plasmática da pravastatina oral é de 1,5 a 2 horas.
A semi-vida do Fenofibrato é de 20 h.
A semi-vida do Fenofibrato é de 20 h.
Ligação plasmática
Cerca de 50% da pravastatina circulante está ligada às proteínas plasmáticas.
O Fenofibrato liga-se fortemente à albumina plasmática (mais de 99%).
O Fenofibrato liga-se fortemente à albumina plasmática (mais de 99%).
Excreção
Após administração oral da Pravastatina 20% da dose inicial é eliminada na urina e 70% nas fezes. Após administração intravenosa, 47% da dose é eliminada por excreção renal e 53% por excreção biliar e biotransformação.
O Fenofibrato é eliminado essencialmente por via urinária.
O Fenofibrato é eliminado essencialmente por via urinária.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Pravafenix
Licença
Laboratoires SMB S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
