Pramipexol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-N 6-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine
PubChem
119570
DrugBank
DB00413
ChemSpider
106770
Código ATC
N04
|
N04BC05
DCB
07296
UNII
83619PEU5T
KEGG
D05575
ChEBI
CHEBI:8356
ChEMBL
CHEMBL301265
Fórmula química
C10H17N3S1
Massa molar
211.324 g/mol
SMILES
n1c2c (sc1N) C [C@@H] (NCCC) CC2
InChI
1S/C10H17N3S/c1-2-5-12-7-3-4-8-9 (6-7) 14-10 (11) 13-8/h7, 12H, 2-6H2, 1H3, (H2, 11, 13) /t7-/m0/s1
Key
FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N
Ponto de fusão
288-290°C
Ponto de ebulição
378°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.40E-01 g/l
Biodisponibilidade
Rápido. A biodisponibilidade absoluta é maior do que 90%, indicando que o pramipexol é bem absorvido e sofre um metabolismo pré-sistémico. Os alimentos não afectam a extensão da absorção.
Metabolismo
Não foram identificados metabólitos do Pramipexol no plasma ou urina.
Semi-Vida
A semi-vida do Pramipexol é de 8-12 h.
Ligação plasmática
Cerca de 15% do Pramipexol está ligado às proteínas plasmáticas.
Excreção
Excreção urinária é a principal via de eliminação pramipexol, com 90% de uma dose de pramipexol recuperada na urina, a droga quase tudo como inalterado. Rotas não renais podem contribuir para um pequeno grau de eliminação de pramipexol, embora não foram identificados metabólitos no plasma ou urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Mirapexin
Licença
Boehringer Ingelheim International GmbH
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
