Pioglitazona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-5-(4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]benzyl)thiazolidine-2,4-dione
PubChem
4829
DrugBank
DB01132
ChemSpider
4663
Código ATC
A10
|
A10BG03
DCB
07082
UNII
X4OV71U42S
KEGG
D08378
ChEBI
CHEBI:8228
ChEMBL
CHEMBL595
Fórmula química
C19H20N2O3S
Massa molar
356.44 g/mol
SMILES
O=C1NC (=O) SC1Cc3ccc (OCCc2ncc (cc2) CC) cc3
InChI
1S/C19H20N2O3S/c1-2-13-3-6-15 (20-12-13) 9-10-24-16-7-4-14 (5-8-16) 11-17-18 (22) 21-19 (23) 25-17/h3-8, 12, 17H, 2, 9-11H2, 1H3, (H, 21, 22, 23)
Key
HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
183-184°C
Ponto de ebulição
575.4±45.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.42e-03 g/l
Biodisponibilidade
Após administração oral, a pioglitazona é rapidamente absorvida. A biodisponibilidade absoluta é superior a 80%.
Metabolismo
A pioglitazona sofre uma extensa metabolização no fígado por hidroxilação dos grupos metilenoalifáticos.
Semi-Vida
A semi-vida média de eliminação plasmática da pioglitazona inalterada no ser humano é de 5 a 6 horas e para o respectivo total de metabólitos activos 16 a 23 horas.
Ligação plasmática
A pioglitazona e todos os seus metabólitos activos estão extensamenteligados às proteínas plasmáticas (>99%).
Excreção
Após administração oral de pioglitazona marcada radioactivamente no ser humano, esta foi recuperada principalmente nas fezes (55%) e, em menor quantidade, na urina (45%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Actos, Glustin
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
