Pioglitazona + Alogliptina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]benzonitrile;5-[[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
Número CAS
Sem informação.
PubChem
24764414
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
A10
|
A10BD09
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
D10159
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C37H41N7O5S
Massa molar
695.83034
SMILES
CCC1=CN=C (C=C1) CCOC2=CC=C (C=C2) CC3C (=O) NC (=O) S3.CN1C (=O) C=C (N (C1=O) CC2=CC=CC=C2C#N) N3CCCC (C3) N
InChI
1S/C19H20N2O3S. C18H21N5O2/c1-2-13-3-6-15 (20-12-13) 9-10-24-16-7-4-14 (5-8-16) 11-17-18 (22) 21-19 (23) 25-17;1-21-17 (24) 9-16 (22-8-4-7-15 (20) 12-22) 23 (18 (21) 25) 11-14-6-3-2-5-13 (14) 10-19/h3-8, 12, 17H, 2, 9-11H2, 1H3, (H, 21, 22, 23); 2-3, 5-6, 9, 15H, 4, 7-8, 11-12, 20H2, 1H3/t;15-/m. 1/s1
Key
LNTORSITGSWVNQ-DYYGGQLPSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta da alogliptina é aproximadamente 100%.
Após administração oral, a pioglitazona é rapidamente absorvida. A biodisponibilidade absoluta é superior a 80%.
Após administração oral, a pioglitazona é rapidamente absorvida. A biodisponibilidade absoluta é superior a 80%.
Metabolismo
A Alogliptina não sofre metabolismo extenso.
A pioglitazona sofre uma extensa metabolização no fígado por hidroxilação dos grupos metilenoalifáticos.
A pioglitazona sofre uma extensa metabolização no fígado por hidroxilação dos grupos metilenoalifáticos.
Semi-Vida
A Alogliptina foi eliminada com uma semi-vida (T1/2) terminal média de aproximadamente 21 horas.
A semi-vida média de eliminação plasmática da pioglitazona inalterada no ser humano é de 5 a 6 horas e para o respectivo total de metabólitos activos 16 a 23 horas.
A semi-vida média de eliminação plasmática da pioglitazona inalterada no ser humano é de 5 a 6 horas e para o respectivo total de metabólitos activos 16 a 23 horas.
Ligação plasmática
A Alogliptina liga-se em 20-30% às proteínas plasmáticas.
A pioglitazona e todos os seus metabólitos activos estão extensamenteligados às proteínas plasmáticas (>99%).
A pioglitazona e todos os seus metabólitos activos estão extensamenteligados às proteínas plasmáticas (>99%).
Excreção
Após administração de uma dose oral de alogliptina [14C], 76% da radioactividade total foi eliminada na urina e 13% foi recuperada nas fezes.
Após administração oral de pioglitazona marcada radioactivamente no ser humano, esta foi recuperada principalmente nas fezes (55%) e, em menor quantidade, na urina (45%).
Após administração oral de pioglitazona marcada radioactivamente no ser humano, esta foi recuperada principalmente nas fezes (55%) e, em menor quantidade, na urina (45%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Incresync
Licença
Takeda Pharma A/S
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
