Pimozida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
1-[1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-one
PubChem
16362
DrugBank
APRD00218
ChemSpider
15520
Código ATC
N05
|
N05AG02
DCB
07072
UNII
1HIZ4DL86F
KEGG
D00560
ChEBI
CHEBI:8212
ChEMBL
CHEMBL1423
Fórmula química
C28H29F2N3O
Massa molar
461.54 g mol-1
SMILES
Fc1ccc (cc1) C (c2ccc (F) cc2) CCCN5CCC (N4c3ccccc3NC4=O) CC5
InChI
1S/C28H29F2N3O/c29-22-11-7-20 (8-12-22) 25 (21-9-13-23 (30) 14-10-21) 4-3-17-32-18-15-24 (16-19-32) 33-27-6-2-1-5-26 (27) 31-28 (33) 34/h1-2, 5-14, 24-25H, 3-4, 15-19H2, (H, 31, 34)
Key
YVUQSNJEYSNKRX-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
214–218°C
Ponto de ebulição
584.61°C
Solubilidade
Solubilidade em água: insolúvel (10 mg·l-1 a 25°C; Solubilidade: solúvel em diclorometano, levemente solúvel em metanol, praticamente insolúvel em etanol
Biodisponibilidade
Absorção superior da Pimozida a 50% após a administração oral. Pico Serum aparece de 6-8 horas após a ingestão.
Metabolismo
Notável metabolismo de primeira passagem da Pimozida no fígado, principalmente por N-desalquilação via do citocromo P450 isoenzimas CYP3A e CYP1A2 (e possivelmente CYP2D6). A actividade dos dois principais metabólitos, não foi determinada.
Semi-Vida
A semi-vida média de eliminação de pimozida, em doentes esquizofrénicos, é de aproximadamente 55 horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Apenas uma fracção muito pequena de pimozida é excretada na forma não modificada, através da urina. Os metabólitos são eliminados principalmente por via renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Orap Forte
Licença
Janssen Farmacêutica Portugal, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
