Piflufolastat F-18

O que é
Piflufolastat F-18 é um agente de diagnóstico radioactivo usado para imagens de tomografia por emissão de positrões (PET).
Usos comuns
Piflufolastat F-18 é indicado para pessoas com suspeita de metástase de cancro da próstata (quando as células cancerosas se espalham do local onde se formaram para outra parte do corpo) que são potencialmente curáveis por cirurgia ou outra terapia.
Piflufolastat F-18 também é indicado para pessoas com suspeita de recorrência de cancro de próstata com base em níveis séricos elevados de antígeno prostático específico (PSA).
Tipo
Molécula pequena.
História
Piflufolastat F-18 foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em maio de 2021.
É o segundo medicamento de imagem PET direcionado ao PSMA aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.
Indicações
Piflufolastat F18 é indicado para tomografia por emissão de positrões (PET) de lesões positivas para antígeno de membrana específico da próstata (PSMA) em homens com cancro da próstata que têm suspeita de metástases e são candidatos à terapia definitiva inicial e para homens com suspeita de recorrência de cancro de próstata com base em níveis elevados de antígeno específico da próstata (PSA).
Classificação CFT

N.D.

Mecanismo De Acção
O antígeno de membrana específico da próstata (PSMA) é uma glicoproteína transmembrana que desempenha um papel na absorção de folato na dieta e na libertação de neurotransmissores no cérebro. Embora o PSMA seja expresso em muitos tecidos, seus níveis de expressão na próstata são aproximadamente 1.000 vezes maiores do que em outras partes do corpo e ainda maiores no tecido do cancro da próstata.

O piflufolastat F18 liga-se ao PSMA e, portanto, em combinação com a imagem PET, permite a visualização de lesões positivas para PSMA associadas ao cancro da próstata.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Beba água suficiente para se hidratar antes do exame PET.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Piflufolastat F-18.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais comuns incluem dor de cabeça, alteração do paladar e fadiga.

Piflufolastat f 18 pode causar reacções alérgicas graves, que podem ser fatais e requerem atenção médica imediata. Consulte o médico imediatamente se tiver dificuldade em respirar ou engolir, batimento cardíaco acelerado, comichão na pele, erupção cutânea ou vermelhidão ou inchaço da face, garganta ou língua após receber a injecção.
Advertências

Sem informação.

Precauções Gerais
Informe o médico se já teve alguma reacção alérgica ou incomum ao piflufolastat f 18 ou a qualquer outro medicamento. Informe também o médico se tiver quaisquer outros tipos de alergias, como a alimentos, corantes, conservantes ou animais.

Não foram realizados estudos apropriados sobre a relação da idade com os efeitos da injecção de piflufolastat F 18 na população pediátrica. A segurança e eficácia não foram estabelecidas.

Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas geriátricos específicos que limitariam a utilidade da injecção de piflufolastat F 18 em idosos.

Informe o médico sobre todas os medicamentos, vitaminas e suplementos que estiver a tomar.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.

Não existem dados sobre os efeitos da sobredosagem com piflufolastate F18.
Em caso de sobredosagem, a quantidade de radiação absorvida pode ser mitigada pela administração de fluidos e encorajando a micção frequente da bexiga.
O uso de diuréticos para estimular a micção também pode ser considerado.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.

Este medicamento não é indicado para uso em pacientes do sexo feminino.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024