Perindopril
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl]amino}propanoyl]-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
107807
DrugBank
DB00790
ChemSpider
96956
Código ATC
C09
|
C09AA04
DCB
06994
UNII
1964X464OJ
KEGG
D03753
ChEBI
CHEBI:8024
ChEMBL
CHEMBL1581
Fórmula química
C19H32N2O5
Massa molar
368.468 g/mol
SMILES
O=C (OCC) [C@@H] (N [C@H] (C (=O) N1 [C@H] (C (=O) O) C [C@@H] 2CCCC [C@H] 12) C) CCC
InChI
1S/C19H32N2O5/c1-4-8-14 (19 (25) 26-5-2) 20-12 (3) 17 (22) 21-15-10-7-6-9-13 (15) 11-16 (21) 18 (23) 24/h12-16, 20H, 4-11H2, 1-3H3, (H, 23, 24) /t12-, 13-, 14-, 15-, 16-/m0/s1
Key
IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N
Ponto de fusão
309.80°C
Ponto de ebulição
537.4±45.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1,22 E +00 g/l
Biodisponibilidade
Após administração oral, a absorção do Perindopril é rápida e a concentração plasmática máxima é atingida numa hora.
Metabolismo
O Perindopril é rapidamente metabolizada pelo fígado em perindoprilato activo (20%). Foram detectados 5 metabólitos inactivos, incluindo conjugados glicuronídeos.
Semi-Vida
O tempo de semi-vida plasmática do perindopril é equivalente a 1 hora. A semi-vida terminal da fracção livre é cerca de 17 horas.
Ligação plasmática
A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é de 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas está dependente da concentração plasmática.
Excreção
O perindoprilato é eliminado na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Coversyl
Licença
Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
