Perindopril + Indapamida + Amlodipina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
C09
|
C09B
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
Sem informação.
Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
Após administração oral, a absorção do Perindopril é rápida e a concentração plasmática máxima é atingida numa hora.
A fracção libertada da Indapamida é rápida e totalmente absorvida através do tracto digestivo gastrointestinal.
A Amlodipina é bem absorvida com picos séricos entre 6 e 12 horas pós-dose. A biodisponibilidade absoluta varia entre 64 e 80%.
A fracção libertada da Indapamida é rápida e totalmente absorvida através do tracto digestivo gastrointestinal.
A Amlodipina é bem absorvida com picos séricos entre 6 e 12 horas pós-dose. A biodisponibilidade absoluta varia entre 64 e 80%.
Metabolismo
O Perindopril é rapidamente metabolizada pelo fígado em perindoprilato activo (20%). foram detectados 5 metabólitos inactivos, incluindo conjugados glicuronídeos.
O metabolismo da Indapamida é fígado, gerando 19 metabólitos diferentes.
A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.
O metabolismo da Indapamida é fígado, gerando 19 metabólitos diferentes.
A amlodipina é extensivamente metabolizada pelo fígado em metabólitos inactivos.
Semi-Vida
O tempo de semi-vida plasmática do perindopril é equivalente a 1 hora. A semi-vida terminal da fracção livre é cerca de 17 horas..
A semi-vida de eliminação plasmática da Indapamida é de 14 a 24 horas (média 18 horas).
A semi-vida da Amlodipina no plasma é aproximadamente de 35-50 horas está consistente com a dose de uma única toma por dia.
A semi-vida de eliminação plasmática da Indapamida é de 14 a 24 horas (média 18 horas).
A semi-vida da Amlodipina no plasma é aproximadamente de 35-50 horas está consistente com a dose de uma única toma por dia.
Ligação plasmática
A ligação do perindoprilato às proteínas plasmáticas é de 20%, principalmente à enzima de conversão da angiotensina, mas está dependente da concentração plasmática.
A ligação da indapamida às proteínas plasmáticas é de 79%.
Estudos in vitro demonstraram que aproximadamente 97,5% da amlodipina em circulação está ligada às proteínas plasmáticas.
A ligação da indapamida às proteínas plasmáticas é de 79%.
Estudos in vitro demonstraram que aproximadamente 97,5% da amlodipina em circulação está ligada às proteínas plasmáticas.
Excreção
O perindoprilato é eliminado na urina..
A eliminação da Indapamid é essencialmente urinária (70% da dose) e fecal (22%) na forma de metabólitos inactivos.
Sendo cerca de 10% a eliminação urinária da amlodipina e de 60% a eliminação dos metabólitos.
A eliminação da Indapamid é essencialmente urinária (70% da dose) e fecal (22%) na forma de metabólitos inactivos.
Sendo cerca de 10% a eliminação urinária da amlodipina e de 60% a eliminação dos metabólitos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Arplexam; Co-Amlessa; Triplixam; Viacorlix
Licença
Les Laboratoires Servier; KRKA d.d., Novo mesto
Cat. Gravidez
Não é recomendado durante o primeiro trimestre da gravidez. Está contra-indicado no segundo e terceiro trimestres da gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2024
