Paricalcitol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1R,3R,7E,17β)-17-[(1R,2E,4S)-5-hydroxy-1,4,5-trimethylhex-2-en-1-yl]-9,10-secoestra-5,7-diene-1,3-diol
PubChem
5281104
DrugBank
DB00910
ChemSpider
4444552
Código ATC
H05
|
H05BX02
DCB
06852
UNII
6702D36OG5
KEGG
D00930
ChEBI
CHEBI:7931
ChEMBL
CHEMBL1200622
Fórmula química
C27H44O3
Massa molar
416.636 g/mol
SMILES
CC (C=CC (C) C (C) (C) O) C1CCC2C1 (CCCC2=CC=C3CC (CC (C3) O) O) C
InChI
1S/C27H44O3/c1-18 (8-9-19 (2) 26 (3, 4) 30) 24-12-13-25-21 (7-6-14-27 (24, 25) 5) 11-10-20-15-22 (28) 17-23 (29) 16-20/h8-11, 18-19, 22-25, 28-30H, 6-7, 12-17H2, 1-5H3/b9-8+, 21-11+/t18-, 19+, 22-, 23-, 24-, 25+, 27-/m1/s1
Key
BPKAHTKRCLCHEA-UBFJEZKGSA-N
Ponto de fusão
215.15
Ponto de ebulição
564.8 °C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 6.80e-03 g/l
Biodisponibilidade
Paricalcitol é bem absorvido. A biodisponibilidade média absoluta foi de aproximadamente 72%.
Metabolismo
Os dados in vitro sugerem que o paricalcitol é metabolizado por múltiplas enzimas hepáticas e não hepáticas, incluindo mitocontrias do CYP24, assim como o CYP3A4 e UGT1A4.
Semi-Vida
A semi-vida média de eliminação do paricalcitol é de cinco a sete horas
Ligação plasmática
Paricalcitol apresenta extensa ligação às proteínas plasmáticas (> 99%).
Excreção
Aproximadamente 70% da radioactividade foi eliminada nas fezes e 18% foi recuperada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Zemplar
Licença
Abbvie, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
