Parecoxib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N-{[4-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)phenyl]sulfonyl}propanamide
PubChem
119828
DrugBank
DB08439
ChemSpider
106990
Código ATC
M01
|
M01AH04
DCB
06843
UNII
9TUW81Y3CE
KEGG
D03716
ChEBI
CHEBI:73038
ChEMBL
CHEMBL1206690
Fórmula química
C19H18N2O4S
Massa molar
370.422 g/mol
SMILES
O=C (NS (=O) (=O) c3ccc (c2c (onc2c1ccccc1) C) cc3) CC
InChI
1S/C19H18N2O4S/c1-3-17 (22) 21-26 (23, 24) 16-11-9-14 (10-12-16) 18-13 (2) 25-20-19 (18) 15-7-5-4-6-8-15/h4-12H, 3H2, 1-2H3, (H, 21, 22)
Key
TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
134-135°C
Ponto de ebulição
510°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.62e-02 g/l
Biodisponibilidade
Após a administração duas vezes ao dia, a AUC e a Cmax são lineares até 50 mg por via intravenosa e 20 mg por via intramuscular. As concentrações plasmáticas do metabólito do Parecoxib (valdecoxib) no estado de equilíbrio foram atingidas no período de 4 dias com administração duas vezes por dia.
Metabolismo
O parecoxib, in vivo, é rápida e quase completamente convertido em valdecoxib e ácido propiónico.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação (t1/2) do valdecoxib (metabólito do Parecoxib) é de cerca de 8 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do Parecoxib é aproximadamente de 98%.
Excreção
O valdecoxib (metabólito do Parecoxib) é eliminado através de metabolismo hepático, com menos de 5% do valdecoxib na forma não alterada a ser recuperado na urina. O parecoxib na forma inalterada não foi detectado na urina e apenas ligeiros vestígios foram detectados nas fezes. Cerca de 70% da dose é excretada na urina sob a forma de metabólitos inactivos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dynastat
Licença
Pfizer, Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IM, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
