Paracetamol + Tiocolquicosido
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
M03
|
M03BX05
|
N02
|
N02BE51
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
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Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
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Solubilidade
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Biodisponibilidade
A biodisponibilidade por via oral do Paracetamol é de 75%-85%.
Após administração oral, o Tiocolquicosido é rapidamente absorvido.
Após administração oral, o Tiocolquicosido é rapidamente absorvido.
Metabolismo
Paracetamol sofre um metabolismo hepático de primeira passagem importante, seguindo-se uma cinética linear. O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado (90%-95%).
O Tiocolquicosido é metabolizado em 3 metabólitos principais. Os dois principais metabólitos circulantes são o tiocolquicosido aglucónico e o derivado glucorónico, que é activo. O derivado glucorónico activo também se detecta após administração intramuscular.
O Tiocolquicosido é metabolizado em 3 metabólitos principais. Os dois principais metabólitos circulantes são o tiocolquicosido aglucónico e o derivado glucorónico, que é activo. O derivado glucorónico activo também se detecta após administração intramuscular.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do Paracetamol é de 1,5 a 3 horas (que aumenta em casos de sobredosagem e em doentes com disfunção hepática, nos idosos e em crianças).
Após administração IM, o t1/2 aparente de tiocolquicosido é de 1,5 h e a depuração plasmática é de 19,2l/h. Após a administração oral de tiocolquicosido, o metabólito SL18.0740 é eliminado com um t1/2 aparente variando entre 3,2 a 7 horas e o metabólito SL59.0955 tem um t1/2 médio de 0,8 h.
Após administração IM, o t1/2 aparente de tiocolquicosido é de 1,5 h e a depuração plasmática é de 19,2l/h. Após a administração oral de tiocolquicosido, o metabólito SL18.0740 é eliminado com um t1/2 aparente variando entre 3,2 a 7 horas e o metabólito SL59.0955 tem um t1/2 médio de 0,8 h.
Ligação plasmática
O grau de ligação às proteínas plasmáticas do Paracetamol é de 10%.
No Homem, a ligação do tiocolquicosido às proteínas plasmáticas é baixa (13%), não dependendo da concentração terapêutica do tiocolquicosido, e a albumina sérica tem uma acção predominante na ligação às proteínas plasmáticas.
No Homem, a ligação do tiocolquicosido às proteínas plasmáticas é baixa (13%), não dependendo da concentração terapêutica do tiocolquicosido, e a albumina sérica tem uma acção predominante na ligação às proteínas plasmáticas.
Excreção
O Paracetamol é eliminado sobretudo através da urina sob a forma do conjugado do ácido glucorónico ou, numa proporção menor, conjugado com o ácido sulfúrico e cisteína. Menos de 5% é excretado sob a forma inalterada.
Após administração oral do tiocolquicosido a radioactividade total é sobretudo excretada nas fezes (79%), enquanto a excreção urinária representa apenas 20%. Não é excretado qualquer tiocolquicosido inalterado quer na urina quer nas fezes.
Após administração oral do tiocolquicosido a radioactividade total é sobretudo excretada nas fezes (79%), enquanto a excreção urinária representa apenas 20%. Não é excretado qualquer tiocolquicosido inalterado quer na urina quer nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Adalgur N
Licença
Angelini Farmacêutica, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
