Pamidronato de sódio
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
disodium;[3-amino-1-hydroxy-1-[hydroxy(oxido)phosphoryl]propyl]-hydroxyphosphinate;pentahydrate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
60342
DrugBank
DB00282
ChemSpider
4512
Código ATC
M05
|
M05BA03
DCB
00315
UNII
8742T8ZQZA
KEGG
D00941
ChEBI
CHEBI:7903
ChEMBL
CHEMBL676
Fórmula química
C3H19NNa2O12P2
Massa molar
369.0178
SMILES
C (CN) C (O) (P (=O) (O) [O-] ) P (=O) (O) [O-] .O.O.O.O.O. [Na+] . [Na+]
InChI
1S/C3H11NO7P2. 2Na. 5H2O/c4-2-1-3 (5, 12 (6, 7) 8) 13 (9, 10) 11;;;;;;;/h5H, 1-2, 4H2, (H2, 6, 7, 8) (H2, 9, 10, 11); ;;5*1H2/q;2*+1;;;;;/p-2
Key
CZYWHNTUXNGDGR-UHFFFAOYSA-L
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
658.7°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solúvel em água (28 mg / ml).
Biodisponibilidade
O pamidronato dissódico é administrado por perfusão intravenosa. Por definição, a absorção está completa no fim da perfusão.
Metabolismo
Pamidronato de sódio não é metabolizado e é exclusivamente eliminada por excreção renal.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática aparente do Pamidronato de sódio é de cerca de 0,8 horas.
Ligação plasmática
A percentagem de pamidronato circulante ligado às proteínas plasmáticas é relativamente baixa (cerca de 54%) e aumenta quando as concentrações do cálcio estão patologicamente elevadas.
Excreção
O pamidronato não parece ser eliminado por biotransformação. Após uma perfusão intravenosa, cerca de 20-55 % da dose é recuperada na urina em 72 horas sob a forma de pamidronato inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Pamidran, Pamidronato Hikma, Arédia
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
