Oxitriptano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-amino-3- (5-hydroxy-1H-indol-3-yl) propanoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
144
DrugBank
DB02959
ChemSpider
388413
Código ATC
N06
|
N06AX01
DCB
06767
UNII
C1LJO185Q9
KEGG
D07339
ChEBI
CHEBI:17780
ChEMBL
CHEMBL350221
Fórmula química
C11H12N2O3
Massa molar
220.23 g/mol
SMILES
O=C (O) [C@@H] (N) Cc2c1cc (O) ccc1nc2
InChI
1S/C11H12N2O3/c12-9 (11 (15) 16) 3-6-5-13-10-2-1-7 (14) 4-8 (6) 10/h1-2, 4-5, 9, 13-14H, 3, 12H2, (H, 15, 16) /t9-/m0/s1
Key
LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N
Ponto de fusão
298-300°C, 571-573 K, 568-572°F
Ponto de ebulição
520.6°C, 794 K, 969°F
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.63e +00 g/l
Biodisponibilidade
Oxitriptano administrado por via oral, é rapidamente absorvido a nível intestinal, passando para o sangue, distribuindo-se assim pelo organismo.
Metabolismo
5-hidroxitriptofano é descarboxilado para a serotonina (5-hidroxitriptamina ou 5-HT) pela enzima aromático-L-aminoácido-descarboxilase, com a ajuda de vitamina B6. Esta reacção ocorre, tanto no tecido nervoso e no fígado.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
A eliminação do Oxitriptano é levada a cabo pelas fezes e, sobretudo, pela urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cincofarm
Licença
Angelini Farmacêutica, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
