Oxazepam
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-9-chloro-4-hydroxy-6-phenyl-2,5-diazabicyclo[5.4.0]undeca-5,8,10,12-tetraen-3-one
PubChem
4616
DrugBank
APRD01152
ChemSpider
4455
Código ATC
N05
|
N05BA04
DCB
06685
UNII
6GOW6DWN2A
KEGG
D00464
ChEBI
CHEBI:7823
ChEMBL
CHEMBL568
Fórmula química
C15H11ClN2O2
Massa molar
286.7 g mol
SMILES
OC1N=C (C2=CC=CC=C2) C2=C (NC1=O) C=CC (Cl) =C2
InChI
1S/C15H11ClN2O2/c16-10-6-7-12-11 (8-10) 13 (9-4-2-1-3-5-9) 18-15 (20) 14 (19) 17-12/h1-8, 15, 18, 20H
Key
IMAUTQQURLXUGJ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
205-206°C
Ponto de ebulição
506.5±50.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 8.81e-02 g/l
Biodisponibilidade
Quando o Oxazepam é administrado oralmente, é rápida e quase completamente absorvido.
Metabolismo
Oxazepam é metabolizado no fígado por conjugação na posição 3-hidroxi para formar o metabólito glucurónico inactivo.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do oxazepam não conjugado no plasma humano é aproximadamente 4 horas. A semi-vida de eliminação do oxazepam conjugado (na forma de glucuronido) no plasma humano é aproximadamente 6 horas.
Ligação plasmática
A ligação do oxazepam, em concentrações clinicamente relevantes, às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 95% a 98%.
Excreção
Mais de 70% da dose do Oxazepam é recuperada na urina na forma de glucuronido nas 48 horas após a administração oral. O glucuronido representa pelo menos 95% dos produtos de excreção urinária.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Serenal, Propax
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
