Ondansetrom
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-carbazol-4(9H)-one
PubChem
4595
DrugBank
DB00904
ChemSpider
4434
Código ATC
A04
|
A04AA01
DCB
06609
UNII
4AF302ESOS
KEGG
D00456
ChEBI
CHEBI:7773
ChEMBL
CHEMBL46
Fórmula química
C18H19N3O
Massa molar
293.4 g/mol
SMILES
O=C3c2c1ccccc1n (c2CCC3Cn4ccnc4C) C
InChI
1S/C18H19N3O/c1-12-19-9-10-21 (12) 11-13-7-8-16-17 (18 (13) 22) 14-5-3-4-6-15 (14) 20 (16) 2/h3-6, 9-10, 13H, 7-8, 11H2, 1-2H3
Key
FELGMEQIXOGIFQ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
206.10°C
Ponto de ebulição
546.0±30.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.48e-01 g/l
Biodisponibilidade
Após administração oral, o ondansetrom é passiva e completamente absorvido pelo tracto gastrointestinal e é sujeito a um metabolismo de primeira passagem (a biodisponibilidade é de cerca de 60%).
Metabolismo
Ondansetrom é eliminado da circulação sistémica predominantemente por metabolismo hepático através de múltiplas vias enzimáticas. A ausência da enzima CYP2D6 (polimorfismo da debrisoquina) não tem efeito na farmacocinética do ondansetrom.
Semi-Vida
A semi-vida terminal do Ondansetrom é cerca de 3 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas associada ao ondansetron foi documentada em aproximadamente 73%.
Excreção
Menos de 5% da dose absorvida do Ondansetrom é excretada inalterada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Zofran, Otobrol, Emetron
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IV, IM.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
