Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida
O que é
Olmesartan / hidroclorotiazida é um medicamento usado para tratar a hipertensão.
É uma combinação de Olmesartan, um bloqueador do receptor de angiotensão, e hidroclorotiazida, um diurético.
Pode ser usado se o olmesartan não for suficiente para controlar a pressão arterial.
A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico (comprimido da água) que ajuda a prevenir que o corpo absorva demasiado sal, o que pode causar retenção de líquidos.
Hidroclorotiazida e Olmesartan é um medicamento combinado, utilizado para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão).
Olmesartana pertence a um grupo de medicamentos chamados antagonistas dos receptores da angiotensina II.
Olmesartan impede o estreitamento dos vasos sanguíneos, o que reduz a pressão arterial e melhora o fluxo sanguíneo.
É uma combinação de Olmesartan, um bloqueador do receptor de angiotensão, e hidroclorotiazida, um diurético.
Pode ser usado se o olmesartan não for suficiente para controlar a pressão arterial.
A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico (comprimido da água) que ajuda a prevenir que o corpo absorva demasiado sal, o que pode causar retenção de líquidos.
Hidroclorotiazida e Olmesartan é um medicamento combinado, utilizado para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão).
Olmesartana pertence a um grupo de medicamentos chamados antagonistas dos receptores da angiotensina II.
Olmesartan impede o estreitamento dos vasos sanguíneos, o que reduz a pressão arterial e melhora o fluxo sanguíneo.
Usos comuns
Tratamento da hipertensão essencial.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Tratamento da hipertensão essencial.
Olmesartan + HCTZ, associação de dose fixa, está indicado para doentes cuja tensão arterial não seja devidamente controlada unicamente por olmesartan medoxomilo.
Olmesartan + HCTZ, associação de dose fixa, está indicado para doentes cuja tensão arterial não seja devidamente controlada unicamente por olmesartan medoxomilo.
Classificação CFT
3.4.2.2 : Antagonistas dos receptores da angiotensina
Mecanismo De Acção
Olmesartan + HCTZ é uma associação de um antagonista dos receptores da angiotensina II, olmesartan medoxomilo, e de um diurético tiazídico, hidroclorotiazida.
A associação destes componentes possui um efeito anti-hipertensor cumulativo, reduzindo a tensão arterial de forma mais pronunciada do que cada um dos componentes isoladamente.
A administração uma vez por dia de Olmesartan + HCTZ proporciona uma redução suave e eficaz da tensão arterial ao longo de um intervalo posológico de 24 horas.
O olmesartan medoxomilo é um antagonista selectivo e oralmente activo do receptor (tipo AT1) da angiotensina II.
A angiotensina II é a principal hormona vasoactiva do sistema renina/angiotensina/aldosterona e desempenha um papel significativo na patofisiologia da hipertensão.
Os efeitos da angiotensina II incluem vasoconstrição, estimulação da síntese e libertação de aldosterona, estimulação cardíaca e reabsorção renal de sódio.
O olmesartan bloqueia os efeitos vasoconstritores e de secreção da aldosterona da angiotensina II através do bloqueio da respetiva ligação aos receptores AT1 nos tecidos, incluindo o músculo liso vascular e a glândula supra-renal.
A acção do olmesartan é independente da origem ou da via de síntese da angiotensina II.
O antagonismo selectivo dos receptores (AT1) da angiotensina II pelo olmesartan provoca aumentos dos níveis de renina plasmática e das concentrações de angiotensina I e II, e uma certa diminuição das concentrações plasmáticas de aldosterona.
Na hipertensão, o olmesartan medoxomilo provoca uma redução da tensão arterial dependente da dose e de longa duração.
Não houve indícios de hipotensão de primeira dose, de taquifilaxia durante o tratamento de longo prazo ou de hipertensão de «rebound» após a descontinuação abrupta da terapêutica.
A administração uma vez por dia de olmesartan medoxomilo proporciona uma redução suave e eficaz da tensão arterial ao longo de um intervalo posológico de 24 horas.
A administração uma vez por dia originou diminuições semelhantes da tensão arterial às da administração duas vezes por dia para a mesma dose diária total.
Com a continuação do tratamento, as reduções máximas da tensão arterial são alcançadas 8 semanas após o início da terapêutica, embora uma proporção substancial do efeito de redução da tensão arterial seja observada logo após 2 semanas de tratamento.
Desconhece-se o efeito do olmesartan medoxomilo sobre a mortalidade e a morbilidade.
A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico.
O mecanismo do efeito anti-hipertensor dos diuréticos tiazídicos ainda não é totalmente conhecido.
As tiazidas afectam os mecanismos tubulares renais de reabsorção electrolítica, aumentando directamente a excreção de sódio e de cloro em quantidades aproximadamente equivalentes.
A acção diurética da hidroclorotiazida reduz o volume plasmático, aumenta a actividade da renina plasmática e aumenta a secreção de aldosterona, com subsequentes aumentos da perda de potássio e bicarbonato urinários e diminuições do potássio sérico.
A ligação renina/aldosterona é mediada pela angiotensina II e, consequentemente, a administração concomitante de um antagonista dos receptores da angiotensina II tende a inverter a perda de potássio associada aos diuréticos tiazídicos.
Com hidroclorotiazida, o aparecimento da diurese ocorre aproximadamente às 2 horas e o efeito máximo ocorre cerca de 4 horas após a administração, persistindo a acção durante aproximadamente 6 - 12 horas.
Estudos epidemiológicos demonstraram que o tratamento de longo prazo com hidroclorotiazida em monoterapia reduz o risco de mortalidade e morbilidade cardiovasculares.
A associação de olmesartan medoxomilo e hidroclorotiazida provoca reduções cumulativas da tensão arterial que, geralmente, aumentam com a dose de cada um dos componentes.
Em estudos agrupados controlados por placebo, a administração das associações de 20/12,5 mg e 20/25 mg de olmesartan medoxomilo/hidroclorotiazida resultaram em reduções médias, subtraído o placebo, da tensão arterial sistólica/diastólica no mínimo de 12/7 mmHg e 16/9 mmHg, respectivamente.
A idade e o sexo não apresentaram quaisquer efeitos clinicamente relevantes sobre a resposta ao tratamento com a terapêutica de associação olmesartan medoxomilo/hidroclorotiazida.
A administração de 12,5 mg e 25 mg de hidroclorotiazida em doentes controlados de forma insuficiente com monoterapia de olmesartan medoxomilo 20 mg originou reduções adicionais das tensões arteriais sistólica/diastólica ao longo de 24 horas, medidas através de monitorização ambulatória da tensão arterial, de 7/5 mmHg e de 12/7 mmHg, respectivamente, comparativamente aos valores basais da monoterapia com olmesartan medoxomilo.
As reduções adicionais médias da tensão arterial sistólica/diastólica no mínimo, comparativamente aos valores basais, medida de forma convencional, foram de 11/10 mmHg e de 16/11 mmHg, respectivamente.
A eficácia do tratamento de associação olmesartan medoxomilo/hidroclorotiazida foi mantida ao longo do tratamento de longo prazo (um ano).
A descontinuação do tratamento com olmesartan medoxomilo, com ou sem terapêutica concomitante com hidroclorotiazida, não provocou hipertensão de «rebound».
Desconhecem-se actualmente os efeitos da associação de dose fixa de olmesartan medoxomilo/hidroclorotiazida sobre a mortalidade e a morbilidade cardiovasculares.
A associação destes componentes possui um efeito anti-hipertensor cumulativo, reduzindo a tensão arterial de forma mais pronunciada do que cada um dos componentes isoladamente.
A administração uma vez por dia de Olmesartan + HCTZ proporciona uma redução suave e eficaz da tensão arterial ao longo de um intervalo posológico de 24 horas.
O olmesartan medoxomilo é um antagonista selectivo e oralmente activo do receptor (tipo AT1) da angiotensina II.
A angiotensina II é a principal hormona vasoactiva do sistema renina/angiotensina/aldosterona e desempenha um papel significativo na patofisiologia da hipertensão.
Os efeitos da angiotensina II incluem vasoconstrição, estimulação da síntese e libertação de aldosterona, estimulação cardíaca e reabsorção renal de sódio.
O olmesartan bloqueia os efeitos vasoconstritores e de secreção da aldosterona da angiotensina II através do bloqueio da respetiva ligação aos receptores AT1 nos tecidos, incluindo o músculo liso vascular e a glândula supra-renal.
A acção do olmesartan é independente da origem ou da via de síntese da angiotensina II.
O antagonismo selectivo dos receptores (AT1) da angiotensina II pelo olmesartan provoca aumentos dos níveis de renina plasmática e das concentrações de angiotensina I e II, e uma certa diminuição das concentrações plasmáticas de aldosterona.
Na hipertensão, o olmesartan medoxomilo provoca uma redução da tensão arterial dependente da dose e de longa duração.
Não houve indícios de hipotensão de primeira dose, de taquifilaxia durante o tratamento de longo prazo ou de hipertensão de «rebound» após a descontinuação abrupta da terapêutica.
A administração uma vez por dia de olmesartan medoxomilo proporciona uma redução suave e eficaz da tensão arterial ao longo de um intervalo posológico de 24 horas.
A administração uma vez por dia originou diminuições semelhantes da tensão arterial às da administração duas vezes por dia para a mesma dose diária total.
Com a continuação do tratamento, as reduções máximas da tensão arterial são alcançadas 8 semanas após o início da terapêutica, embora uma proporção substancial do efeito de redução da tensão arterial seja observada logo após 2 semanas de tratamento.
Desconhece-se o efeito do olmesartan medoxomilo sobre a mortalidade e a morbilidade.
A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico.
O mecanismo do efeito anti-hipertensor dos diuréticos tiazídicos ainda não é totalmente conhecido.
As tiazidas afectam os mecanismos tubulares renais de reabsorção electrolítica, aumentando directamente a excreção de sódio e de cloro em quantidades aproximadamente equivalentes.
A acção diurética da hidroclorotiazida reduz o volume plasmático, aumenta a actividade da renina plasmática e aumenta a secreção de aldosterona, com subsequentes aumentos da perda de potássio e bicarbonato urinários e diminuições do potássio sérico.
A ligação renina/aldosterona é mediada pela angiotensina II e, consequentemente, a administração concomitante de um antagonista dos receptores da angiotensina II tende a inverter a perda de potássio associada aos diuréticos tiazídicos.
Com hidroclorotiazida, o aparecimento da diurese ocorre aproximadamente às 2 horas e o efeito máximo ocorre cerca de 4 horas após a administração, persistindo a acção durante aproximadamente 6 - 12 horas.
Estudos epidemiológicos demonstraram que o tratamento de longo prazo com hidroclorotiazida em monoterapia reduz o risco de mortalidade e morbilidade cardiovasculares.
A associação de olmesartan medoxomilo e hidroclorotiazida provoca reduções cumulativas da tensão arterial que, geralmente, aumentam com a dose de cada um dos componentes.
Em estudos agrupados controlados por placebo, a administração das associações de 20/12,5 mg e 20/25 mg de olmesartan medoxomilo/hidroclorotiazida resultaram em reduções médias, subtraído o placebo, da tensão arterial sistólica/diastólica no mínimo de 12/7 mmHg e 16/9 mmHg, respectivamente.
A idade e o sexo não apresentaram quaisquer efeitos clinicamente relevantes sobre a resposta ao tratamento com a terapêutica de associação olmesartan medoxomilo/hidroclorotiazida.
A administração de 12,5 mg e 25 mg de hidroclorotiazida em doentes controlados de forma insuficiente com monoterapia de olmesartan medoxomilo 20 mg originou reduções adicionais das tensões arteriais sistólica/diastólica ao longo de 24 horas, medidas através de monitorização ambulatória da tensão arterial, de 7/5 mmHg e de 12/7 mmHg, respectivamente, comparativamente aos valores basais da monoterapia com olmesartan medoxomilo.
As reduções adicionais médias da tensão arterial sistólica/diastólica no mínimo, comparativamente aos valores basais, medida de forma convencional, foram de 11/10 mmHg e de 16/11 mmHg, respectivamente.
A eficácia do tratamento de associação olmesartan medoxomilo/hidroclorotiazida foi mantida ao longo do tratamento de longo prazo (um ano).
A descontinuação do tratamento com olmesartan medoxomilo, com ou sem terapêutica concomitante com hidroclorotiazida, não provocou hipertensão de «rebound».
Desconhecem-se actualmente os efeitos da associação de dose fixa de olmesartan medoxomilo/hidroclorotiazida sobre a mortalidade e a morbilidade cardiovasculares.
Posologia Orientativa
Olmesartan + HCTZ não se destina a ser utilizado como terapêutica inicial mas sim em doentes cuja tensão arterial não seja devidamente controlada com 20 mg de olmesartan medoxomilo isolado.
Olmesartan + HCTZ é administrado uma vez por dia.
Olmesartan + HCTZ é administrado uma vez por dia.
Administração
Via oral.
Engula o comprimido com água.
Tome a sua todos os dias à mesma hora, por exemplo ao pequeno-almoço.
Tome Olmesartan + HCTZ até que o médico lhe diga para parar.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Engula o comprimido com água.
Tome a sua todos os dias à mesma hora, por exemplo ao pequeno-almoço.
Tome Olmesartan + HCTZ até que o médico lhe diga para parar.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Olmesartan medoxomilo ou à Hidroclorotiazida, ou a outras substâncias derivadas das sulfonamidas (dado que a hidroclorotiazida é um medicamento derivado das sulfonamidas).
Compromisso renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/min).
Hipocaliemia refractária, hipercalcemia, hiponatrémia e hiperuricemia sintomática.
Afecção hepática grave, colestase e perturbações obstrutivas biliares.
Segundo e terceiro trimestres de gravidez.
Compromisso renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/min).
Hipocaliemia refractária, hipercalcemia, hiponatrémia e hiperuricemia sintomática.
Afecção hepática grave, colestase e perturbações obstrutivas biliares.
Segundo e terceiro trimestres de gravidez.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Se detectar o seguinte, pare de tomar Olmesartan + HCTZ e contacte o médico imediatamente:
Inchaço da face, boca e/ou cordas vocais (laringe) juntamente com comichão e erupções na pele podem ocorrer muito raramente.
Atordoamento ou desmaios.
Se isso acontecer deite-se numa superfície plana.
A tensão arterial pode cair para valores muito baixos em algumas pessoas que tomam estes tipos de medicamentos, provocando esses efeitos.
Informe o médico se detectar:
sede, boca seca, dor ou cãibras musculares, cansaço muscular, tensão arterial baixa (hipotensão), sensação de fraqueza, falta de energia, cansaço, sonolência ou agitação, náuseas, vómitos, menor necessidade de urinar, uma frequência cardíaca rápida.
Estes podem ser sinais de alterações dos electrólitos.
Se estes efeitos secundários ocorrerem, são frequentemente ligeiros e não necessita de parar o seu tratamento.
Frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 100)
tonturas (mais frequentes em pessoas com mais de 75 anos)
dores de cabeça
cansaço.
Pouco frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 1.000)
Flutuação do ritmo cardíaco (palpitações), erupções na pele, eczema, fraqueza.
Frequência desconhecida
Tosse, dor de barriga, náuseas (sensação de enjoo), vómitos, diarreia (fezes moles), reacções alérgicas, nódulos na pele (pápulas), cãibras musculares e dor muscular, insuficiência nos rins aguda, fraqueza, falta de energia, sensação de mal-estar.
Algumas alterações nos resultados das análises ao sangue:
O seu médico irá detectar estas situações através de análises ao sangue e irá informá-lo sobre a necessidade de fazer alguma coisa.
Aumento dos níveis de gordura no sangue, aumento do ácido úrico, aumento dos níveis de ureia no sangue, aumento ou diminuição dos níveis de potássio no sangue, aumento dos níveis de cálcio no sangue, ligeiro aumento da creatinina e do BUN (azoto ureico no sangue), ligeira diminuição dos valores de hemoglobina e de hematócrito.
Testes anormais da função renal.
Efeitos secundários adicionais notificados com a utilização de olmesartan medoxomilo ou hidroclorotiazida isoladamente:
Olmesartan medoxomilo
Frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 100)
Bronquite, garganta inflamada, nariz a pingar ou entupido, dores de estômago, indigestão, gastroenterite, dor no peito, costas, ossos ou articulações, sangue na urina, infecção do tracto urinário, fraqueza, sintomas de tipo gripal e inchaço dos tornozelos, pés, pernas, mãos ou braços.
Pouco frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 1.000)
Uma sensação de ter a cabeça a andar à roda (vertigem), dor ou sensação de desconforto no peito (angina, conhecida como angina de peito).
Frequência desconhecida
Comichão, erupções na pele, inchaço da face, comprometimento da função dos rins, insuficiência dos rins, falta de energia.
Algumas alterações nos resultados das análises ao sangue:
Aumento dos níveis das substâncias que avaliam a função muscular e renal, tais como creatinina ou creatinaquinase (CPK), redução do número de um tipo de células sanguíneas conhecidas como plaquetas (trombocitopenia).
Hidroclorotiazida
Frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 100)
Sensação de atordoamento, sensação de confusão, tonturas, dores de estômago, indisposição no estômago, sensação de enfartamento, náuseas, vómitos, diarreia, prisão de ventre, dores de cabeça e fadiga.
Pouco frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 1.000)
Diminuição ou perda de apetite, sensibilidade à luz.
Raros (afectam 1 a 10 utilizadores em 10.000)
Glândulas salivares inchadas e irritadas.
Diminuição do número de glóbulos brancos, diminuição do número de plaquetas sanguíneas, anemia, lesões na medula óssea.
Agitação, sensação de estar «em baixo» ou deprimido, problemas em dormir, sensação de desinteresse (apatia), formigueiro e dormência, crises epiléticas (convulsões).
Os objectos para que olha parecem amarelos, visão turva, secura ocular.
Ritmo cardíaco irregular, inflamação dos vasos sanguíneos, coágulos sanguíneos (trombose ou embolia), dificuldade em respirar.
Inflamação do pâncreas, amarelecimento da pele ou da zona branca dos olhos (icterícia), infecção da vesícula biliar.
Sintomas de lúpus eritematoso tais como erupções na pele, dor nas articulações e mãos e dedos frios, reacções anafilácticas (reacções de alergia).
Escamação e formação de bolhas na pele, espasmo muscular e fraqueza (por vezes causando perda de movimento).
Comprometimento da função renal, insuficiência renal, dificuldades na erecção nos homens, febre.
Muito raros (afectam menos de 1 utilizador em 10.000)
Um bloqueio do intestino (íleo paralítico).
Algumas alterações nos resultados das análises ao sangue:
Aumento dos níveis de gordura, aumento dos níveis de açúcar no sangue, aumento dos níveis de ácido úrico, desequilíbrios electrolíticos (alterações nos níveis sanguíneos de sódio, magnésio e cloro).
Foi igualmente observado um aumento dos níveis de açúcar na urina.
Inchaço da face, boca e/ou cordas vocais (laringe) juntamente com comichão e erupções na pele podem ocorrer muito raramente.
Atordoamento ou desmaios.
Se isso acontecer deite-se numa superfície plana.
A tensão arterial pode cair para valores muito baixos em algumas pessoas que tomam estes tipos de medicamentos, provocando esses efeitos.
Informe o médico se detectar:
sede, boca seca, dor ou cãibras musculares, cansaço muscular, tensão arterial baixa (hipotensão), sensação de fraqueza, falta de energia, cansaço, sonolência ou agitação, náuseas, vómitos, menor necessidade de urinar, uma frequência cardíaca rápida.
Estes podem ser sinais de alterações dos electrólitos.
Se estes efeitos secundários ocorrerem, são frequentemente ligeiros e não necessita de parar o seu tratamento.
Frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 100)
tonturas (mais frequentes em pessoas com mais de 75 anos)
dores de cabeça
cansaço.
Pouco frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 1.000)
Flutuação do ritmo cardíaco (palpitações), erupções na pele, eczema, fraqueza.
Frequência desconhecida
Tosse, dor de barriga, náuseas (sensação de enjoo), vómitos, diarreia (fezes moles), reacções alérgicas, nódulos na pele (pápulas), cãibras musculares e dor muscular, insuficiência nos rins aguda, fraqueza, falta de energia, sensação de mal-estar.
Algumas alterações nos resultados das análises ao sangue:
O seu médico irá detectar estas situações através de análises ao sangue e irá informá-lo sobre a necessidade de fazer alguma coisa.
Aumento dos níveis de gordura no sangue, aumento do ácido úrico, aumento dos níveis de ureia no sangue, aumento ou diminuição dos níveis de potássio no sangue, aumento dos níveis de cálcio no sangue, ligeiro aumento da creatinina e do BUN (azoto ureico no sangue), ligeira diminuição dos valores de hemoglobina e de hematócrito.
Testes anormais da função renal.
Efeitos secundários adicionais notificados com a utilização de olmesartan medoxomilo ou hidroclorotiazida isoladamente:
Olmesartan medoxomilo
Frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 100)
Bronquite, garganta inflamada, nariz a pingar ou entupido, dores de estômago, indigestão, gastroenterite, dor no peito, costas, ossos ou articulações, sangue na urina, infecção do tracto urinário, fraqueza, sintomas de tipo gripal e inchaço dos tornozelos, pés, pernas, mãos ou braços.
Pouco frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 1.000)
Uma sensação de ter a cabeça a andar à roda (vertigem), dor ou sensação de desconforto no peito (angina, conhecida como angina de peito).
Frequência desconhecida
Comichão, erupções na pele, inchaço da face, comprometimento da função dos rins, insuficiência dos rins, falta de energia.
Algumas alterações nos resultados das análises ao sangue:
Aumento dos níveis das substâncias que avaliam a função muscular e renal, tais como creatinina ou creatinaquinase (CPK), redução do número de um tipo de células sanguíneas conhecidas como plaquetas (trombocitopenia).
Hidroclorotiazida
Frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 100)
Sensação de atordoamento, sensação de confusão, tonturas, dores de estômago, indisposição no estômago, sensação de enfartamento, náuseas, vómitos, diarreia, prisão de ventre, dores de cabeça e fadiga.
Pouco frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 1.000)
Diminuição ou perda de apetite, sensibilidade à luz.
Raros (afectam 1 a 10 utilizadores em 10.000)
Glândulas salivares inchadas e irritadas.
Diminuição do número de glóbulos brancos, diminuição do número de plaquetas sanguíneas, anemia, lesões na medula óssea.
Agitação, sensação de estar «em baixo» ou deprimido, problemas em dormir, sensação de desinteresse (apatia), formigueiro e dormência, crises epiléticas (convulsões).
Os objectos para que olha parecem amarelos, visão turva, secura ocular.
Ritmo cardíaco irregular, inflamação dos vasos sanguíneos, coágulos sanguíneos (trombose ou embolia), dificuldade em respirar.
Inflamação do pâncreas, amarelecimento da pele ou da zona branca dos olhos (icterícia), infecção da vesícula biliar.
Sintomas de lúpus eritematoso tais como erupções na pele, dor nas articulações e mãos e dedos frios, reacções anafilácticas (reacções de alergia).
Escamação e formação de bolhas na pele, espasmo muscular e fraqueza (por vezes causando perda de movimento).
Comprometimento da função renal, insuficiência renal, dificuldades na erecção nos homens, febre.
Muito raros (afectam menos de 1 utilizador em 10.000)
Um bloqueio do intestino (íleo paralítico).
Algumas alterações nos resultados das análises ao sangue:
Aumento dos níveis de gordura, aumento dos níveis de açúcar no sangue, aumento dos níveis de ácido úrico, desequilíbrios electrolíticos (alterações nos níveis sanguíneos de sódio, magnésio e cloro).
Foi igualmente observado um aumento dos níveis de açúcar na urina.
Advertências
Insuf. Renal:Associação não indicada para o tratamento de doentes com IR moderada a grave (tiazidas ineficazes para Cl cr < 30 ml/min).
Gravidez:Olmesartan + HCTZ não é recomendada durante o primeiro trimestre de gravidez. A utilização de Olmesartan + HCTZ está contra-indicada durante o segundo e terceiro trimestres de gravidez.
Aleitamento:Não se recomenda a utilização de Olmesartan + HCTZ durante a amamentação.
Precauções Gerais
Deplecção de volume intravascular:
Pode ocorrer hipotensão sintomática, especialmente após a primeira dose, em doentes que apresentam deplecção de volume e/ou salina devida a tratamento dietético rigoroso, restrição dietética de sal, diarreia ou vómitos.
Essas condições devem ser corrigidas antes de iniciar a administração de Olmesartan + HCTZ.
Outras situações com estimulação do sistema renina/angiotensina/aldosterona:
Nos doentes cujo tónus vascular e função renal dependem principalmente da actividade do sistema renina/angiotensina/aldosterona (por exemplo, doentes com insuficiência cardíaca congestiva grave ou doença renal subjacente, incluindo estenose da artéria renal), o tratamento com medicamentos que afectam este sistema tem sido associado a hipotensão aguda, azotemia, oligúria ou, raramente, a compromisso renal aguda.
Hipertensão renovascular:
Existe um risco aumentado para hipotensão e compromisso renal quando doentes com estenose da artéria renal bilateral ou estenose da artéria para o único rim funcional são tratados com medicamentos que afectam o sistema renina/angiotensina/aldosterona.
Compromisso renal e transplante renal:
Olmesartan + HCTZ não deve ser utilizado em doentes com compromisso renal grave (depuração da creatinina <30 ml/min).
Não é necessário qualquer ajuste posológico em doentes com compromisso renal ligeira a moderada (depuração da creatinina entre 30 e 60 ml/min).
No entanto, nesses doentes Olmesartan + HCTZ deve ser administrado com precaução e é recomendada a monitorização periódica dos níveis de potássio sérico, de creatinina e de ácido úrico.
Pode ocorrer azotemia associada a diuréticos tiazídicos em doentes com comprometimento da função renal.
Caso a compromisso renal progressiva se torne evidente, é necessária uma reavaliação cuidadosa da terapêutica, tendo em consideração a possibilidade de descontinuar a terapêutica diurética.
Não existe experiência relativa à administração de Olmesartan + HCTZ em doentes recentemente submetidos a transplante renal.
Afeção hepática:
actualmente, não existe experiência com olmesartan medoxomilo em doentes com afecção hepática grave.
Além disso, pequenas alterações nos equilíbrios hídrico e electrolítico durante o tratamento com tiazidas podem provocar coma hepático em doentes com afecção hepática ou com doença hepática progressiva.
Consequentemente, deve ser tida precaução em doentes com afecção hepática ligeira a moderada.
A utilização de Olmesartan + HCTZ em doentes com afecção hepática grave colestase e obstrução biliar está contra-indicada.
Estenose aórtica e da válvula mitral, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva:
Tal como com outros vasodilatadores, é recomendada uma precaução especial em doentes com estenose mitral ou aórtica ou com cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva.
Aldosteronismo primário:
Habitualmente, os doentes com aldosteronismo primário não respondem a medicamentos anti-hipertensores que actuam por inibição do sistema renina/angiotensina.
Consequentemente, a utilização de Olmesartan + HCTZ não é recomendada nestes doentes.
Efeitos metabólicos e endócrinos:
A terapêutica com tiazidas pode diminuir a tolerância à glucose.
Em doentes diabéticos, podem ser necessários ajustes posológicos da insulina ou dos agentes hipoglicemiantes orais.
A diabetes mellitus latente pode manifestar-se durante o tratamento com tiazidas.
Os aumentos dos níveis de colesterol e de triglicéridos são efeitos indesejáveis que se sabe estarem associados à terapêutica com diuréticos tiazídicos.
Em certos doentes tratados com tiazidas, pode ocorrer hiperuricemia ou desenvolver-se gota.
Desequilíbrio electrolítico:
Relativamente a qualquer doente a receber terapêutica diurética, deve ser realizada a determinação periódica, a intervalos adequados, dos electrólitos séricos.
As tiazidas, incluindo a hidroclorotiazida, podem provocar desequilíbrio hídrico ou electrolítico (incluindo hipocaliemia, hiponatrémia e alcalose hipoclorémica).
Sinais de advertência de desequilíbrio hídrico ou electrolítico são xerostomia, sede, fraqueza, letargia, sonolência, agitação, dores ou cãibras musculares, fadiga muscular, hipotensão, oligúria, taquicardia, e perturbações gastrointestinais tais como náuseas ou vómitos.
O risco de hipocaliemia é superior em doentes com cirrose hepática, em doentes com diurese rápida, em doentes com ingestão oral inadequada de electrólitos e em doentes a receberem tratamento concomitante com corticosteróides ou ACTH.
Inversamente, devido ao antagonismo ao nível dos receptores da angiotensina II (AT1) através do componente olmesartan medoxomilo de Olmesartan + HCTZ, pode ocorrer hipercaliemia, especialmente na presença de compromisso renal e/ou de insuficiência cardíaca e de diabetes mellitus.
É recomendada a monitorização adequada do potássio sérico em doentes de risco.
A co-administração de diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio ou substitutos de sal que contenham potássio e de outros medicamentos que possam aumentar os níveis séricos de potássio (por exemplo, heparina) com Olmesartan + HCTZ deve ser feita com precaução.
Não existem indícios de que olmesartan medoxomilo reduza ou previna a hiponatrémia induzida por diuréticos.
O défice de cloro é geralmente suave e, normalmente, não necessita de tratamento.
As tiazidas podem diminuir a excreção urinária de cálcio e provocar uma subida ligeira e intermitente do cálcio sérico na ausência de perturbações conhecidas do metabolismo do cálcio.
Uma hipercalcemia pode constituir um indício de hiperparatireoidismo latente.
As tiazidas deverão ser descontinuadas antes da realização de testes à função das paratireóides.
As tiazidas demonstraram aumentar a excreção úrica de magnésio, que pode conduzir a hipomagnesemia.
Pode ocorrer hiponatrémia dilucional em doentes edematosos com tempo quente.
Lítio:
Tal como com outros medicamentos que contêm antagonistas dos receptores da angiotensina II e tiazidas em associação, a co-administração de Olmesartan + HCTZ e lítio não é recomendada .
Diferenças étnicas:
Tal como com todos os outros antagonistas da angiotensina II, o efeito de redução da tensão arterial de olmesartan medoxomilo é um pouco menos eficaz em doentes de raça
negra do que nos de outras raças, possivelmente devido a uma maior prevalência de
estados com renina reduzida na população negra com hipertensão.
Teste antidopping:
A hidroclorotiazida contida neste medicamento pode originar um resultado analítico positivo num teste antidoping.
Gravidez:
Os antagonistas da angiotensina II não devem ser iniciados durante a gravidez.
A menos que a continuação do tratamento com antagonistas da angiotensina II seja considerada essencial, as doentes que estejam a planear engravidar devem passar para tratamentos anti-hipertensores alternativos que possuam um perfil de segurança estabelecido para utilização durante a gravidez.
Quando for diagnosticada uma gravidez, o tratamento com antagonistas da angiotensina II deve imediatamente ser interrompido e, se adequado, deve ser iniciado um tratamento alternativo.
Outras:
De um modo geral, a arteriosclerose, em doentes com doença cardíaca isquémica ou doença cerebrovascular isquémica, comporta sempre um risco de que uma diminuição excessiva da tensão arterial possa provocar um enfarte do miocárdio ou um AVC.
Podem ocorrer reacções de hipersensibilidade à hidroclorotiazida em doentes com ou sem antecedentes de alergias ou de asma brônquica, apesar de serem mais prováveis em doentes com esse tipo de historial.
Foi notificada exacerbação ou activação de lúpus eritematoso sistémico com a utilização de diuréticos tiazídicos.
Pode ocorrer hipotensão sintomática, especialmente após a primeira dose, em doentes que apresentam deplecção de volume e/ou salina devida a tratamento dietético rigoroso, restrição dietética de sal, diarreia ou vómitos.
Essas condições devem ser corrigidas antes de iniciar a administração de Olmesartan + HCTZ.
Outras situações com estimulação do sistema renina/angiotensina/aldosterona:
Nos doentes cujo tónus vascular e função renal dependem principalmente da actividade do sistema renina/angiotensina/aldosterona (por exemplo, doentes com insuficiência cardíaca congestiva grave ou doença renal subjacente, incluindo estenose da artéria renal), o tratamento com medicamentos que afectam este sistema tem sido associado a hipotensão aguda, azotemia, oligúria ou, raramente, a compromisso renal aguda.
Hipertensão renovascular:
Existe um risco aumentado para hipotensão e compromisso renal quando doentes com estenose da artéria renal bilateral ou estenose da artéria para o único rim funcional são tratados com medicamentos que afectam o sistema renina/angiotensina/aldosterona.
Compromisso renal e transplante renal:
Olmesartan + HCTZ não deve ser utilizado em doentes com compromisso renal grave (depuração da creatinina <30 ml/min).
Não é necessário qualquer ajuste posológico em doentes com compromisso renal ligeira a moderada (depuração da creatinina entre 30 e 60 ml/min).
No entanto, nesses doentes Olmesartan + HCTZ deve ser administrado com precaução e é recomendada a monitorização periódica dos níveis de potássio sérico, de creatinina e de ácido úrico.
Pode ocorrer azotemia associada a diuréticos tiazídicos em doentes com comprometimento da função renal.
Caso a compromisso renal progressiva se torne evidente, é necessária uma reavaliação cuidadosa da terapêutica, tendo em consideração a possibilidade de descontinuar a terapêutica diurética.
Não existe experiência relativa à administração de Olmesartan + HCTZ em doentes recentemente submetidos a transplante renal.
Afeção hepática:
actualmente, não existe experiência com olmesartan medoxomilo em doentes com afecção hepática grave.
Além disso, pequenas alterações nos equilíbrios hídrico e electrolítico durante o tratamento com tiazidas podem provocar coma hepático em doentes com afecção hepática ou com doença hepática progressiva.
Consequentemente, deve ser tida precaução em doentes com afecção hepática ligeira a moderada.
A utilização de Olmesartan + HCTZ em doentes com afecção hepática grave colestase e obstrução biliar está contra-indicada.
Estenose aórtica e da válvula mitral, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva:
Tal como com outros vasodilatadores, é recomendada uma precaução especial em doentes com estenose mitral ou aórtica ou com cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva.
Aldosteronismo primário:
Habitualmente, os doentes com aldosteronismo primário não respondem a medicamentos anti-hipertensores que actuam por inibição do sistema renina/angiotensina.
Consequentemente, a utilização de Olmesartan + HCTZ não é recomendada nestes doentes.
Efeitos metabólicos e endócrinos:
A terapêutica com tiazidas pode diminuir a tolerância à glucose.
Em doentes diabéticos, podem ser necessários ajustes posológicos da insulina ou dos agentes hipoglicemiantes orais.
A diabetes mellitus latente pode manifestar-se durante o tratamento com tiazidas.
Os aumentos dos níveis de colesterol e de triglicéridos são efeitos indesejáveis que se sabe estarem associados à terapêutica com diuréticos tiazídicos.
Em certos doentes tratados com tiazidas, pode ocorrer hiperuricemia ou desenvolver-se gota.
Desequilíbrio electrolítico:
Relativamente a qualquer doente a receber terapêutica diurética, deve ser realizada a determinação periódica, a intervalos adequados, dos electrólitos séricos.
As tiazidas, incluindo a hidroclorotiazida, podem provocar desequilíbrio hídrico ou electrolítico (incluindo hipocaliemia, hiponatrémia e alcalose hipoclorémica).
Sinais de advertência de desequilíbrio hídrico ou electrolítico são xerostomia, sede, fraqueza, letargia, sonolência, agitação, dores ou cãibras musculares, fadiga muscular, hipotensão, oligúria, taquicardia, e perturbações gastrointestinais tais como náuseas ou vómitos.
O risco de hipocaliemia é superior em doentes com cirrose hepática, em doentes com diurese rápida, em doentes com ingestão oral inadequada de electrólitos e em doentes a receberem tratamento concomitante com corticosteróides ou ACTH.
Inversamente, devido ao antagonismo ao nível dos receptores da angiotensina II (AT1) através do componente olmesartan medoxomilo de Olmesartan + HCTZ, pode ocorrer hipercaliemia, especialmente na presença de compromisso renal e/ou de insuficiência cardíaca e de diabetes mellitus.
É recomendada a monitorização adequada do potássio sérico em doentes de risco.
A co-administração de diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio ou substitutos de sal que contenham potássio e de outros medicamentos que possam aumentar os níveis séricos de potássio (por exemplo, heparina) com Olmesartan + HCTZ deve ser feita com precaução.
Não existem indícios de que olmesartan medoxomilo reduza ou previna a hiponatrémia induzida por diuréticos.
O défice de cloro é geralmente suave e, normalmente, não necessita de tratamento.
As tiazidas podem diminuir a excreção urinária de cálcio e provocar uma subida ligeira e intermitente do cálcio sérico na ausência de perturbações conhecidas do metabolismo do cálcio.
Uma hipercalcemia pode constituir um indício de hiperparatireoidismo latente.
As tiazidas deverão ser descontinuadas antes da realização de testes à função das paratireóides.
As tiazidas demonstraram aumentar a excreção úrica de magnésio, que pode conduzir a hipomagnesemia.
Pode ocorrer hiponatrémia dilucional em doentes edematosos com tempo quente.
Lítio:
Tal como com outros medicamentos que contêm antagonistas dos receptores da angiotensina II e tiazidas em associação, a co-administração de Olmesartan + HCTZ e lítio não é recomendada .
Diferenças étnicas:
Tal como com todos os outros antagonistas da angiotensina II, o efeito de redução da tensão arterial de olmesartan medoxomilo é um pouco menos eficaz em doentes de raça
negra do que nos de outras raças, possivelmente devido a uma maior prevalência de
estados com renina reduzida na população negra com hipertensão.
Teste antidopping:
A hidroclorotiazida contida neste medicamento pode originar um resultado analítico positivo num teste antidoping.
Gravidez:
Os antagonistas da angiotensina II não devem ser iniciados durante a gravidez.
A menos que a continuação do tratamento com antagonistas da angiotensina II seja considerada essencial, as doentes que estejam a planear engravidar devem passar para tratamentos anti-hipertensores alternativos que possuam um perfil de segurança estabelecido para utilização durante a gravidez.
Quando for diagnosticada uma gravidez, o tratamento com antagonistas da angiotensina II deve imediatamente ser interrompido e, se adequado, deve ser iniciado um tratamento alternativo.
Outras:
De um modo geral, a arteriosclerose, em doentes com doença cardíaca isquémica ou doença cerebrovascular isquémica, comporta sempre um risco de que uma diminuição excessiva da tensão arterial possa provocar um enfarte do miocárdio ou um AVC.
Podem ocorrer reacções de hipersensibilidade à hidroclorotiazida em doentes com ou sem antecedentes de alergias ou de asma brônquica, apesar de serem mais prováveis em doentes com esse tipo de historial.
Foi notificada exacerbação ou activação de lúpus eritematoso sistémico com a utilização de diuréticos tiazídicos.
Cuidados com a Dieta
Olmesartan + HCTZ pode ser tomado com ou sem alimentos.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Não está disponível informação específica sobre os efeitos ou o tratamento da sobredosagem com Olmesartan + HCTZ.
O doente deve ser cuidadosamente monitorizado e o tratamento deve ser sintomático e de suporte.
O tratamento depende do tempo após a ingestão e da gravidade dos sintomas.
As medidas sugeridas incluem a indução de emese e/ou a lavagem gástrica.
O carvão activado pode ser útil no tratamento da sobredosagem.
Os electrólitos e a creatinina séricos devem ser monitorizados frequentemente.
Se ocorrer hipotensão, o doente deve ser colocado em decúbito dorsal e devem ser administrados rapidamente suplementos volémicos e electrolíticos.
Pensa-se que as manifestações mais prováveis de sobredosagem com olmesartan sejam hipotensão e taquicardia; também pode ocorrer bradicardia.
A sobredosagem com hidroclorotiazida está associada a deplecção electrolítica (hipocaliemia, hipocloremia) e desidratação resultante da diurese excessiva.
Os sinais e sintomas mais frequentes de uma sobredosagem são náuseas e sonolência.
A hipocaliemia pode provocar espasmos musculares e/ou acentuar arritmias cardíacas associados à utilização concomitante de glicosídeos digitálicos ou de determinados medicamentos antiarrítmicos.
Não existe informação disponível relativa à possibilidade de diálise de olmesartan ou de hidroclorotiazida.
Não está disponível informação específica sobre os efeitos ou o tratamento da sobredosagem com Olmesartan + HCTZ.
O doente deve ser cuidadosamente monitorizado e o tratamento deve ser sintomático e de suporte.
O tratamento depende do tempo após a ingestão e da gravidade dos sintomas.
As medidas sugeridas incluem a indução de emese e/ou a lavagem gástrica.
O carvão activado pode ser útil no tratamento da sobredosagem.
Os electrólitos e a creatinina séricos devem ser monitorizados frequentemente.
Se ocorrer hipotensão, o doente deve ser colocado em decúbito dorsal e devem ser administrados rapidamente suplementos volémicos e electrolíticos.
Pensa-se que as manifestações mais prováveis de sobredosagem com olmesartan sejam hipotensão e taquicardia; também pode ocorrer bradicardia.
A sobredosagem com hidroclorotiazida está associada a deplecção electrolítica (hipocaliemia, hipocloremia) e desidratação resultante da diurese excessiva.
Os sinais e sintomas mais frequentes de uma sobredosagem são náuseas e sonolência.
A hipocaliemia pode provocar espasmos musculares e/ou acentuar arritmias cardíacas associados à utilização concomitante de glicosídeos digitálicos ou de determinados medicamentos antiarrítmicos.
Não existe informação disponível relativa à possibilidade de diálise de olmesartan ou de hidroclorotiazida.
Terapêutica Interrompida
Caso se tenha esquecido de tomar uma dose, tome a dose normal no dia seguinte como habitualmente.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Não conservar acima de 25 ºC.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Lítio
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas quer com OLMESARTAN MEDOXOMILO quer com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante não recomendado: Lítio: Foram referidos aumentos reversíveis das concentrações séricas e da toxicidade do lítio durante a administração concomitante de lítio com inibidores da enzima de conversão da angiotensina e, raramente, com antagonistas dos receptores da angiotensina II. Além disso, a depuração renal do lítio é reduzida pelas tiazidas e consequentemente pode aumentar o risco de toxicidade por lítio. Por conseguinte, não é recomendada a utilização concomitante de Olmesartan + Hidroclorotiazida e lítio. Se a utilização concomitante for necessária recomenda-se uma monitorização cuidadosa dos níveis séricos de lítio. - Lítio
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Baclofeno
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas quer com OLMESARTAN MEDOXOMILO quer com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante que requer precaução: Baclofeno: Pode ocorrer uma potenciação do efeito anti-hipertensor. - Baclofeno
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas quer com OLMESARTAN MEDOXOMILO quer com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante que requer precaução: Anti-inflamatórios não esteróides: AINEs (i.e. ácido acetilsalicílico (>3 g/dia), inibidores da COX-2 e AINEs não seletivos) podem reduzir o efeito anti-hipertensor dos diuréticos tiazídicos e dos antagonistas dos receptores da angiotensina II. Em alguns doentes com a função renal comprometida (por exemplo, doentes desidratados ou idosos com insuficiência renal), a co-administração de antagonistas dos receptores da angiotensina II e de agentes inibidores da cicloxigenase pode resultar num risco acrescido de deterioração da função renal, incluindo possível insuficiência renal aguda, geralmente reversível. Por conseguinte, a combinação deve ser administrada com precaução, especialmente nos idosos. Os doentes devem ser adequadamente hidratados e deve ser dada particular atenção à monitorização da função renal no início da terapêutica e regularmente ao longo do tratamento. - Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Ácido Acetilsalicílico
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas quer com OLMESARTAN MEDOXOMILO quer com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante que requer precaução: Anti-inflamatórios não esteróides: AINEs (i.e. ácido acetilsalicílico (>3 g/dia), inibidores da COX-2 e AINEs não seletivos) podem reduzir o efeito anti-hipertensor dos diuréticos tiazídicos e dos antagonistas dos receptores da angiotensina II. Em alguns doentes com a função renal comprometida (por exemplo, doentes desidratados ou idosos com insuficiência renal), a co-administração de antagonistas dos receptores da angiotensina II e de agentes inibidores da cicloxigenase pode resultar num risco acrescido de deterioração da função renal, incluindo possível insuficiência renal aguda, geralmente reversível. Por conseguinte, a combinação deve ser administrada com precaução, especialmente nos idosos. Os doentes devem ser adequadamente hidratados e deve ser dada particular atenção à monitorização da função renal no início da terapêutica e regularmente ao longo do tratamento. - Ácido Acetilsalicílico
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Inibidores da cicloxigenase (COX)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas quer com OLMESARTAN MEDOXOMILO quer com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante que requer precaução: Anti-inflamatórios não esteróides: AINEs (i.e. ácido acetilsalicílico (>3 g/dia), inibidores da COX-2 e AINEs não seletivos) podem reduzir o efeito anti-hipertensor dos diuréticos tiazídicos e dos antagonistas dos receptores da angiotensina II. Em alguns doentes com a função renal comprometida (por exemplo, doentes desidratados ou idosos com insuficiência renal), a co-administração de antagonistas dos receptores da angiotensina II e de agentes inibidores da cicloxigenase pode resultar num risco acrescido de deterioração da função renal, incluindo possível insuficiência renal aguda, geralmente reversível. Por conseguinte, a combinação deve ser administrada com precaução, especialmente nos idosos. Os doentes devem ser adequadamente hidratados e deve ser dada particular atenção à monitorização da função renal no início da terapêutica e regularmente ao longo do tratamento. - Inibidores da cicloxigenase (COX)
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Amifostina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas quer com OLMESARTAN MEDOXOMILO quer com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante a ser tido em conta: Amifostina: Pode ocorrer uma potenciação do efeito anti-hipertensor. - Amifostina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Anti-hipertensores
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas quer com OLMESARTAN MEDOXOMILO quer com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante a ser tido em conta: Outros fármacos antihipertensores: O efeito de redução da tensão arterial do Olmesartan / Hidroclorotiazida pode ser potenciado pela utilização concomitante de outros fármacos antihipertensores. - Anti-hipertensores
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Álcool
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas quer com OLMESARTAN MEDOXOMILO quer com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante a ser tido em conta: Álcool, barbitúricos, narcóticos ou antidepressivos: Pode ocorrer uma potenciação da hipotensão ortostática. - Álcool
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Barbitúricos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas quer com OLMESARTAN MEDOXOMILO quer com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante a ser tido em conta: Álcool, barbitúricos, narcóticos ou antidepressivos: Pode ocorrer uma potenciação da hipotensão ortostática. - Barbitúricos
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Narcóticos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas quer com OLMESARTAN MEDOXOMILO quer com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante a ser tido em conta: Álcool, barbitúricos, narcóticos ou antidepressivos: Pode ocorrer uma potenciação da hipotensão ortostática. - Narcóticos
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Antidepressores
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas quer com OLMESARTAN MEDOXOMILO quer com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante a ser tido em conta: Álcool, barbitúricos, narcóticos ou antidepressivos: Pode ocorrer uma potenciação da hipotensão ortostática. - Antidepressores
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Diuréticos poupadores de potássio
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Uso concomitante não recomendado: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: Com base na experiência com a utilização de outros medicamentos que afectam o sistema renina-angiotensina, a utilização concomitante de diuréticos poupadores de potássio, de suplementos de potássio, de substitutos do sal que contenham potássio ou de outros fármacos que possam aumentar os níveis do potássio sérico (por exemplo, heparina, inibidores da ECA) pode causar aumento do potássio sérico. Se forem prescritos concomitantemente com Olmesartan / Hidroclorotiazida medicamentos que afectam os níveis de potássio, recomenda-se uma monitorização dos níveis plasmáticos de potássio. - Diuréticos poupadores de potássio
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Suplementos de potássio
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Uso concomitante não recomendado: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: Com base na experiência com a utilização de outros medicamentos que afectam o sistema renina-angiotensina, a utilização concomitante de diuréticos poupadores de potássio, de suplementos de potássio, de substitutos do sal que contenham potássio ou de outros fármacos que possam aumentar os níveis do potássio sérico (por exemplo, heparina, inibidores da ECA) pode causar aumento do potássio sérico. Se forem prescritos concomitantemente com Olmesartan / Hidroclorotiazida medicamentos que afectam os níveis de potássio, recomenda-se uma monitorização dos níveis plasmáticos de potássio. - Suplementos de potássio
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Potássio
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Uso concomitante não recomendado: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: Com base na experiência com a utilização de outros medicamentos que afectam o sistema renina-angiotensina, a utilização concomitante de diuréticos poupadores de potássio, de suplementos de potássio, de substitutos do sal que contenham potássio ou de outros fármacos que possam aumentar os níveis do potássio sérico (por exemplo, heparina, inibidores da ECA) pode causar aumento do potássio sérico. Se forem prescritos concomitantemente com Olmesartan / Hidroclorotiazida medicamentos que afectam os níveis de potássio, recomenda-se uma monitorização dos níveis plasmáticos de potássio. - Potássio
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Heparina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Uso concomitante não recomendado: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: Com base na experiência com a utilização de outros medicamentos que afectam o sistema renina-angiotensina, a utilização concomitante de diuréticos poupadores de potássio, de suplementos de potássio, de substitutos do sal que contenham potássio ou de outros fármacos que possam aumentar os níveis do potássio sérico (por exemplo, heparina, inibidores da ECA) pode causar aumento do potássio sérico. Se forem prescritos concomitantemente com Olmesartan / Hidroclorotiazida medicamentos que afectam os níveis de potássio, recomenda-se uma monitorização dos níveis plasmáticos de potássio. - Heparina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECAS)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Uso concomitante não recomendado: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: Com base na experiência com a utilização de outros medicamentos que afectam o sistema renina-angiotensina, a utilização concomitante de diuréticos poupadores de potássio, de suplementos de potássio, de substitutos do sal que contenham potássio ou de outros fármacos que possam aumentar os níveis do potássio sérico (por exemplo, heparina, inibidores da ECA) pode causar aumento do potássio sérico. Se forem prescritos concomitantemente com Olmesartan / Hidroclorotiazida medicamentos que afectam os níveis de potássio, recomenda-se uma monitorização dos níveis plasmáticos de potássio. interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Informação adicional: Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina- angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com acção no SRAA. - Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECAS)
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Colessevelam
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Uso concomitante que requer precaução: Agente sequestrador de ácidos biliares, colesevelam: A administração concomitante do agente sequestrador de ácidos biliares, cloridrato de colesevelam, reduz a exposição sistémica e o pico de concentração plasmática do olmesartan e reduz o t1/2. A administração de olmesartan medoxomilo pelo menos 4 horas antes da administração de cloridrato de colesevelam diminuiu o efeito de interacção dos fármacos. Deve considerar-se administrar o olmesartan medoxomilo pelo menos 4 horas antes da administração de cloridrato de colesevelam. - Colessevelam
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Ácidos biliares - resinas sequestradoras
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Uso concomitante que requer precaução: Agente sequestrador de ácidos biliares, colesevelam: A administração concomitante do agente sequestrador de ácidos biliares, cloridrato de colesevelam, reduz a exposição sistémica e o pico de concentração plasmática do olmesartan e reduz o t1/2. A administração de olmesartan medoxomilo pelo menos 4 horas antes da administração de cloridrato de colesevelam diminuiu o efeito de interacção dos fármacos. Deve considerar-se administrar o olmesartan medoxomilo pelo menos 4 horas antes da administração de cloridrato de colesevelam. - Ácidos biliares - resinas sequestradoras
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Hidróxido de Alumínio
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Informação adicional: Após tratamento com antiácidos (hidróxido de alumínio e magnésio) registou-se uma ligeira redução na biodisponibilidade do olmesartan. - Hidróxido de Alumínio
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Hidróxido de magnésio
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Informação adicional: Após tratamento com antiácidos (hidróxido de alumínio e magnésio) registou-se uma ligeira redução na biodisponibilidade do olmesartan. - Hidróxido de magnésio
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Varfarina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Informação adicional: O olmesartan medoxomilo não teve efeito significativo na farmacocinética ou na farmacodinamia da varfarina nem na farmacocinética da digoxina. - Varfarina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Digoxina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Informação adicional: O olmesartan medoxomilo não teve efeito significativo na farmacocinética ou na farmacodinamia da varfarina nem na farmacocinética da digoxina. - Digoxina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Pravastatina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Informação adicional: A administração concomitante de olmesartan medoxomilo com pravastatina não teve efeitos clinicamente relevantes na farmacocinética de cada componente em indivíduos saudáveis. - Pravastatina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Citocromo P450
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Informação adicional: O olmesartan não teve efeitos inibidores clinicamente relevantes nas enzimas 1A1/2, 2A6, 2C8/9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4 do citocromo P450 humano in vitro, e não teve efeitos ou teve efeitos indutores mínimos nas actividades do citocromo P450 do rato. Não são esperadas interacções clinicamente relevantes entre o olmesartan e medicamentos metabolizados pelas enzimas do citocromo P450 acima mencionadas. - Citocromo P450
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Aliscireno
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Informação adicional: Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina- angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com acção no SRAA. - Aliscireno
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Antagonistas dos Receptores da Angiotensina II (ARA II)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com OLMESARTAN MEDOXOMILO: Informação adicional: Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina- angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com acção no SRAA. - Antagonistas dos Receptores da Angiotensina II (ARA II)
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Diuréticos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante não recomendado: Fármacos que afectam os níveis de potássio: O efeito depletor de potássio da hidroclorotiazida pode ser potenciado pela administração concomitante de outros fármacos associados à diminuição de potássio e hipocaliemia (por exemplo, outros diuréticos caliuréticos, laxantes, corticosteróides, ACTH, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados de ácido salicílico). Não se recomenda, portanto, o uso concomitante destes fármacos. - Diuréticos
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Laxantes
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante não recomendado: Fármacos que afectam os níveis de potássio: O efeito depletor de potássio da hidroclorotiazida pode ser potenciado pela administração concomitante de outros fármacos associados à diminuição de potássio e hipocaliemia (por exemplo, outros diuréticos caliuréticos, laxantes, corticosteróides, ACTH, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados de ácido salicílico). Não se recomenda, portanto, o uso concomitante destes fármacos. - Laxantes
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Corticosteróides
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante não recomendado: Fármacos que afectam os níveis de potássio: O efeito depletor de potássio da hidroclorotiazida pode ser potenciado pela administração concomitante de outros fármacos associados à diminuição de potássio e hipocaliemia (por exemplo, outros diuréticos caliuréticos, laxantes, corticosteróides, ACTH, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados de ácido salicílico). Não se recomenda, portanto, o uso concomitante destes fármacos. - Corticosteróides
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Hormona adrenocorticotrófica (ACTH)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante não recomendado: Fármacos que afectam os níveis de potássio: O efeito depletor de potássio da hidroclorotiazida pode ser potenciado pela administração concomitante de outros fármacos associados à diminuição de potássio e hipocaliemia (por exemplo, outros diuréticos caliuréticos, laxantes, corticosteróides, ACTH, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados de ácido salicílico). Não se recomenda, portanto, o uso concomitante destes fármacos. - Hormona adrenocorticotrófica (ACTH)
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Anfotericina B
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante não recomendado: Fármacos que afectam os níveis de potássio: O efeito depletor de potássio da hidroclorotiazida pode ser potenciado pela administração concomitante de outros fármacos associados à diminuição de potássio e hipocaliemia (por exemplo, outros diuréticos caliuréticos, laxantes, corticosteróides, ACTH, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados de ácido salicílico). Não se recomenda, portanto, o uso concomitante destes fármacos. - Anfotericina B
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Carbenoxolona
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante não recomendado: Fármacos que afectam os níveis de potássio: O efeito depletor de potássio da hidroclorotiazida pode ser potenciado pela administração concomitante de outros fármacos associados à diminuição de potássio e hipocaliemia (por exemplo, outros diuréticos caliuréticos, laxantes, corticosteróides, ACTH, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados de ácido salicílico). Não se recomenda, portanto, o uso concomitante destes fármacos. - Carbenoxolona
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Benzilpenicilina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante não recomendado: Fármacos que afectam os níveis de potássio: O efeito depletor de potássio da hidroclorotiazida pode ser potenciado pela administração concomitante de outros fármacos associados à diminuição de potássio e hipocaliemia (por exemplo, outros diuréticos caliuréticos, laxantes, corticosteróides, ACTH, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados de ácido salicílico). Não se recomenda, portanto, o uso concomitante destes fármacos. - Benzilpenicilina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Ácido salicílico
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante não recomendado: Fármacos que afectam os níveis de potássio: O efeito depletor de potássio da hidroclorotiazida pode ser potenciado pela administração concomitante de outros fármacos associados à diminuição de potássio e hipocaliemia (por exemplo, outros diuréticos caliuréticos, laxantes, corticosteróides, ACTH, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados de ácido salicílico). Não se recomenda, portanto, o uso concomitante destes fármacos. - Ácido salicílico
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Cálcio
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Sais de cálcio: Os diuréticos tiazídicos podem aumentar os níveis séricos de cálcio devido à diminuição da sua excreção. Se a prescrição de suplementos de cálcio for necessária, os níveis séricos de cálcio devem ser monitorizados e a dosagem do cálcio deve ser ajustada em conformidade. - Cálcio
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Colestiramina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Colestiramina e resinas de colestipol: A absorção da hidroclorotiazida é prejudicada em presença de resinas de troca aniónica. - Colestiramina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Colestipol
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Colestiramina e resinas de colestipol: A absorção da hidroclorotiazida é prejudicada em presença de resinas de troca aniónica. - Colestipol
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Glicósideos digitálicos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Glicósidos digitálicos: A hipocaliemia ou a hipomagnesémia induzida por diuréticos tiazídicos podem favorecer o início de arritmias cardíacas induzidas por digitálicos. Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Glicósideos digitálicos
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Antiarrítmicos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Antiarrítmicos
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Medicamentos potenciadores de Torsades de Pointes
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Medicamentos potenciadores de Torsades de Pointes
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Quinidina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Quinidina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Hidroquinidina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Hidroquinidina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Disopiramida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Disopiramida
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Amiodarona
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Amiodarona
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Sotalol
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Sotalol
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Dofetilida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Dofetilida
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Ibutilida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Ibutilida
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Antipsicóticos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Antipsicóticos
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Tioridazina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Tioridazina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Cloropromazina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Cloropromazina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Levomepromazina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Levomepromazina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Trifluoperazina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Trifluoperazina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Ciamemazina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Ciamemazina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Sulpirida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Sulpirida
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Sultoprida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Sultoprida
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Amissulprida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Amissulprida
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Tiaprida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Tiaprida
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Pimozida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Pimozida
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Haloperidol
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Haloperidol
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Droperidol
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Droperidol
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Bepridilo
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Bepridilo
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Cisaprida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Cisaprida
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Metilsulfato de difemanila
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Metilsulfato de difemanila
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Eritromicina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Eritromicina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Halofantrina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Halofantrina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mizolastina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Mizolastina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Pentamidina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Pentamidina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Esparfloxacina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Esparfloxacina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Terfenadina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Terfenadina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Vincamina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico: É recomendada uma monitorização periódica do potássio sérico e a realização de ECG quando o Olmesartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos afectados pelos desequilíbrios do potássio sérico (por exemplo, glicósidos digitálicos e antiarrítmicos) e com os seguintes medicamentos indutores de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator de predisposição para “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): Antiarrítmicos Classe Ia (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida). Antiarrítmicos Classe III (por exemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Alguns antipsicóticos (por exemplo, tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) Outros (por exemplo, bepridilo, cisaprida, difemanil, eritromicina I.V., halofantrina, mizolastina, pentamidina, esparfloxacina, terfenadina, vincamina I.V.). - Vincamina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Relaxantes musculares
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Relaxantes não despolarizantes do músculo esquelético (por exemplo, tubocurarina): O efeito dos relaxantes não despolarizantes do músculo esquelético pode ser potenciado pela hidroclorotiazida. - Relaxantes musculares
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Tubocurarina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Relaxantes não despolarizantes do músculo esquelético (por exemplo, tubocurarina): O efeito dos relaxantes não despolarizantes do músculo esquelético pode ser potenciado pela hidroclorotiazida. - Tubocurarina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Anticolinérgicos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Agentes anticolinérgicos (por exemplo, atropina, biperideno): Aumento da biodisponibilidade dos diuréticos tiazídicos pela diminuição da motilidade gastrointestinal e do ritmo de esvaziamento do estômago. - Anticolinérgicos
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Atropina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Agentes anticolinérgicos (por exemplo, atropina, biperideno): Aumento da biodisponibilidade dos diuréticos tiazídicos pela diminuição da motilidade gastrointestinal e do ritmo de esvaziamento do estômago. - Atropina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Biperideno
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Agentes anticolinérgicos (por exemplo, atropina, biperideno): Aumento da biodisponibilidade dos diuréticos tiazídicos pela diminuição da motilidade gastrointestinal e do ritmo de esvaziamento do estômago. - Biperideno
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Antidiabéticos Orais
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos antidiabéticos (agentes orais e insulina): O tratamento com tiazida pode influenciar a tolerância à glucose. Pode ser necessário ajustar a dosagem do medicamento antidiabético. - Antidiabéticos Orais
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Insulinas
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos antidiabéticos (agentes orais e insulina): O tratamento com tiazida pode influenciar a tolerância à glucose. Pode ser necessário ajustar a dosagem do medicamento antidiabético. - Insulinas
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Metformina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Metformina: A metformina deve ser utilizada com precaução devido ao risco de acidose láctica induzida por uma possível insuficiência renal funcional relacionada com a hidroclorotiazida. - Metformina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Bloqueadores beta e diazóxido: O efeito hiperglicémico dos bloqueadores beta e do diazóxido pode ser potenciado pelas tiazidas. - Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Diazóxido
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Bloqueadores beta e diazóxido: O efeito hiperglicémico dos bloqueadores beta e do diazóxido pode ser potenciado pelas tiazidas. - Diazóxido
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Noradrenalina (Norepinefrina)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Aminas vasopressoras (por exemplo, noradrenalina): O efeito das aminas vasopressoras pode ser diminuído. - Noradrenalina (Norepinefrina)
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Vasopressores
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Aminas vasopressoras (por exemplo, noradrenalina): O efeito das aminas vasopressoras pode ser diminuído. - Vasopressores
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Uricosúricos (gota) (Antigotosos)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos utilizados no tratamento da gota (por exemplo, probenecida, sulfimpirazona e alopurinol): Poderá ser necessário proceder a um ajuste da dosagem dos fármacos uricosúricos uma vez que a hidroclorotiazida pode aumentar os níveis séricos de ácido úrico. Poderá ser necessário aumentar a dosagem de probenecida ou sulfimpirazona. A administração concomitante de tiazídicos pode aumentar a incidência de reacções de hipersensibilidade ao alopurinol. - Uricosúricos (gota) (Antigotosos)
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Probenecida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos utilizados no tratamento da gota (por exemplo, probenecida, sulfimpirazona e alopurinol): Poderá ser necessário proceder a um ajuste da dosagem dos fármacos uricosúricos uma vez que a hidroclorotiazida pode aumentar os níveis séricos de ácido úrico. Poderá ser necessário aumentar a dosagem de probenecida ou sulfimpirazona. A administração concomitante de tiazídicos pode aumentar a incidência de reacções de hipersensibilidade ao alopurinol. - Probenecida
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Sulfimpirazona
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos utilizados no tratamento da gota (por exemplo, probenecida, sulfimpirazona e alopurinol): Poderá ser necessário proceder a um ajuste da dosagem dos fármacos uricosúricos uma vez que a hidroclorotiazida pode aumentar os níveis séricos de ácido úrico. Poderá ser necessário aumentar a dosagem de probenecida ou sulfimpirazona. A administração concomitante de tiazídicos pode aumentar a incidência de reacções de hipersensibilidade ao alopurinol. - Sulfimpirazona
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Alopurinol
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Medicamentos utilizados no tratamento da gota (por exemplo, probenecida, sulfimpirazona e alopurinol): Poderá ser necessário proceder a um ajuste da dosagem dos fármacos uricosúricos uma vez que a hidroclorotiazida pode aumentar os níveis séricos de ácido úrico. Poderá ser necessário aumentar a dosagem de probenecida ou sulfimpirazona. A administração concomitante de tiazídicos pode aumentar a incidência de reacções de hipersensibilidade ao alopurinol. - Alopurinol
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Amantadina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Amantadina: As tiazidas podem aumentar o risco de efeitos adversos causados pela amantadina. - Amantadina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Citotóxicos (citostáticos)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Agentes citotóxicos (por exemplo, ciclofosfamida, metotrexato): As tiazidas podem diminuir a excreção renal de medicamentos citotóxicos e potenciar os seus efeitos mielossupressores. - Citotóxicos (citostáticos)
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Ciclofosfamida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Agentes citotóxicos (por exemplo, ciclofosfamida, metotrexato): As tiazidas podem diminuir a excreção renal de medicamentos citotóxicos e potenciar os seus efeitos mielossupressores. - Ciclofosfamida
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Metotrexato (MTX)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Agentes citotóxicos (por exemplo, ciclofosfamida, metotrexato): As tiazidas podem diminuir a excreção renal de medicamentos citotóxicos e potenciar os seus efeitos mielossupressores. - Metotrexato (MTX)
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Salicilatos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Salicilatos: No caso de dosagens elevadas de salicilatos, a hidroclorotiazida pode aumentar o efeito tóxico dos salicilatos no sistema nervoso central. - Salicilatos
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Metildopa
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Metildopa: Há registo de casos isolados de anemia hemolítica com o uso concomitante de hidroclorotiazida e metildopa. - Metildopa
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Ciclosporina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Ciclosporina: A terapêutica concomitante com ciclosporina pode aumentar o risco de hiperuricemia e complicações do tipo gota. - Ciclosporina
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Tetraciclinas
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Tetraciclinas: A administração concomitante de tetraciclinas e tiazidas aumenta o risco de uricemia induzida por tetraciclina. Provavelmente, no caso da doxiciclina esta interacção não é aplicável. - Tetraciclinas
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Doxiciclina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com HIDROCLOROTIAZIDA: Uso concomitante com precaução: Tetraciclinas: A administração concomitante de tetraciclinas e tiazidas aumenta o risco de uricemia induzida por tetraciclina. Provavelmente, no caso da doxiciclina esta interacção não é aplicável. - Doxiciclina
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Olmesartan + HCTZ não é recomendada durante o primeiro trimestre de gravidez.
A utilização de Olmesartan + HCTZ está contra-indicada durante o segundo e terceiro trimestres de gravidez.
Não se recomenda a utilização de Olmesartan + HCTZ durante a amamentação.
Olmesartan + HCTZ não é recomendada durante o primeiro trimestre de gravidez.
A utilização de Olmesartan + HCTZ está contra-indicada durante o segundo e terceiro trimestres de gravidez.
Não se recomenda a utilização de Olmesartan + HCTZ durante a amamentação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
