Nistatina
O que é
Nistatina é um fármaco antifúngico de tipo polieno a que muitos bolores e leveduras são sensíveis, incluindo Cândida spp.
A Nistatina tem alguma toxicidade associada com ele, quando administrado por via intravenosa, mas que não é absorvido através da pele intacta ou membranas mucosas.
É considerado um fármaco relativamente seguro para tratamento de infecções fúngicas orais ou gastrointestinais.
A Nistatina tem alguma toxicidade associada com ele, quando administrado por via intravenosa, mas que não é absorvido através da pele intacta ou membranas mucosas.
É considerado um fármaco relativamente seguro para tratamento de infecções fúngicas orais ou gastrointestinais.
Usos comuns
Nistatina pertence ao grupo de medicamentos chamados antifúngicos.
O pó seco, pastilha e formas líquidas de nistatina são usados para tratar infecções por fungos na boca.
O pó seco, pastilha e formas líquidas de nistatina são usados para tratar infecções por fungos na boca.
Tipo
Molécula pequena.
História
A nistatina foi descoberta em 1950 por Rachel Fuller Brown e Elizabeth Lee Hazen.
Foi o primeiro antifúngico macrolídeo de polieno.
Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde.
Foi o primeiro antifúngico macrolídeo de polieno.
Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde.
Indicações
Profilaxia e tratamento de candidíases orais, esofágicas e intestinais (utilização exclusivamente tópica).
A nistatina é também utilizada em ginecologia e dermatologia.
A nistatina é um antifúngico indicado na profilaxia e tratamento de infecções por Candida albicans.
A associação com nifuratel poderá conferir as formulações das propriedades antibacterianas e tricomonicidas.
A nistatina é também utilizada em ginecologia e dermatologia.
A nistatina é um antifúngico indicado na profilaxia e tratamento de infecções por Candida albicans.
A associação com nifuratel poderá conferir as formulações das propriedades antibacterianas e tricomonicidas.
Classificação CFT
1.2 : Antifúngicos
Mecanismo De Acção
In vitro a nistatina é fungistática e fungicida contra uma diversidade de leveduras e fungos leveduriformes.
A nistatina actua por ligação aos esteróides na membrana celular das estirpes sensíveis de Candida, provocando alterações na permeabilidade da membrana e a subsequente saída dos componentes intracelulares.
Em subculturas repetidas com concentrações crescentes de nistatina, a Candida albicans não lhe desenvolve resistência.
Em geral, a resistência à nistatina não se desenvolve durante a terapêutica.
A nistatina não tem qualquer actividade contra bactérias, protozoários ou vírus.
A nistatina actua por ligação aos esteróides na membrana celular das estirpes sensíveis de Candida, provocando alterações na permeabilidade da membrana e a subsequente saída dos componentes intracelulares.
Em subculturas repetidas com concentrações crescentes de nistatina, a Candida albicans não lhe desenvolve resistência.
Em geral, a resistência à nistatina não se desenvolve durante a terapêutica.
A nistatina não tem qualquer actividade contra bactérias, protozoários ou vírus.
Posologia Orientativa
Adultos - Uso tópico bucal: 100.000 UI, 4 vezes/dia na profilaxia da candidíase oral.
Via oral: 500.000 UI a 1.000.000 UI de 6 em 6 horas no tratamento das candidíases esofágicas e intestinais.
Crianças - Via oral: 100.000 UI de 6 em 6 horas no tratamento das candidíases esofágicas e intestinais.
Via oral: 500.000 UI a 1.000.000 UI de 6 em 6 horas no tratamento das candidíases esofágicas e intestinais.
Crianças - Via oral: 100.000 UI de 6 em 6 horas no tratamento das candidíases esofágicas e intestinais.
Administração
Via oral.
A suspensão oral deve ser bochechada e deixada o máximo de tempo possível na boca antes de engolir.
A suspensão oral deve ser bochechada e deixada o máximo de tempo possível na boca antes de engolir.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Nistatina.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
A nistatina é geralmente bem tolerada por todos os grupos de doentes, incluindo crianças debilitadas mesmo em administração prolongada.
Doses grandes por via oral têm ocasionalmente produzido diarreia, perturbação gastrointestinal, náuseas e vómitos.
Raramente, tem sido referido exantema, incluindo urticária e, muito raramente, síndrome de Stevens-Johnson.
Foram notificados hipersensibilidade e angioedema, incluindo edema facial.
Doses grandes por via oral têm ocasionalmente produzido diarreia, perturbação gastrointestinal, náuseas e vómitos.
Raramente, tem sido referido exantema, incluindo urticária e, muito raramente, síndrome de Stevens-Johnson.
Foram notificados hipersensibilidade e angioedema, incluindo edema facial.
Advertências
Gravidez:Uma vez que não há experiência clínica do produto na mulher grávida, Nistatina não deve ser utilizado na gravidez a não ser que os possíveis benefícios ultrapassem os riscos potenciais.
Aleitamento:Desconhece-se se a nistatina é excretada no leite (a sua absorção gastrointestinal é insignifiante).
Precauções Gerais
O medicamento não deve ser utilizado no tratamento de micoses sistémicas.
Se houver alívio durante os primeiros dias da sua administração o tratamento não deve ser interrompido até que o esquema de tratamento seja completado; contudo, se surgirem sintomas de irritação deve informar o médico imediatamente.
Recomendam-se métodos de diagnóstico para a confirmação da candidíase e a exclusão de infecções causadas por outros micro-organismos, assim como práticas de boa higiene oral.
Aplicar a dose de Nistatina sobre a área afectada.
Manter na boca tanto tempo quanto for possível (alguns minutos) e só depois deglutir.
Nos lactentes e em crianças jovens, aplicar metade da dose em cada lado da boca.
Manter o tratamento pelo menos 48 horas após os sintomas terem desaparecido; se se verificar agravamento ou persistência das queixas para além de 5 dias de tratamento, deve procurar o médico.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Se houver alívio durante os primeiros dias da sua administração o tratamento não deve ser interrompido até que o esquema de tratamento seja completado; contudo, se surgirem sintomas de irritação deve informar o médico imediatamente.
Recomendam-se métodos de diagnóstico para a confirmação da candidíase e a exclusão de infecções causadas por outros micro-organismos, assim como práticas de boa higiene oral.
Aplicar a dose de Nistatina sobre a área afectada.
Manter na boca tanto tempo quanto for possível (alguns minutos) e só depois deglutir.
Nos lactentes e em crianças jovens, aplicar metade da dose em cada lado da boca.
Manter o tratamento pelo menos 48 horas após os sintomas terem desaparecido; se se verificar agravamento ou persistência das queixas para além de 5 dias de tratamento, deve procurar o médico.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Cuidados com a Dieta
Não são conhecidas interacções com medicamentos ou alimentos.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência ou ligar para o Centro de intoxicações.
Doses orais de nistatina superiores a 5 milhões de unidades por dia causaram náuseas e perturbação gastrointestinal.
Doses orais de nistatina superiores a 5 milhões de unidades por dia causaram náuseas e perturbação gastrointestinal.
Terapêutica Interrompida
Tome a dose assim que se lembrar.
No entanto, se estiver quase hora da sua próxima dose regularmente agendada, ignore a dose esquecida e tomar a próxima como indicado.
Não tome uma dose dupla dessa medicação salvo indicação do médico.
No entanto, se estiver quase hora da sua próxima dose regularmente agendada, ignore a dose esquecida e tomar a próxima como indicado.
Não tome uma dose dupla dessa medicação salvo indicação do médico.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Uma vez que não há experiência clínica do produto na mulher grávida, Nistatina não deve ser utilizado na gravidez a não ser que os possíveis benefícios ultrapassem os riscos potenciais.
Desconhece-se se a nistatina é excretada no leite (a sua absorção gastrointestinal é insignifiante).
Uma vez que não há experiência clínica do produto na mulher grávida, Nistatina não deve ser utilizado na gravidez a não ser que os possíveis benefícios ultrapassem os riscos potenciais.
Desconhece-se se a nistatina é excretada no leite (a sua absorção gastrointestinal é insignifiante).
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
