Niraparib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[4-[(3S)-piperidin-3-yl]phenyl]indazole-7-carboxamide
PubChem
24958200
DrugBank
DB11793
ChemSpider
24531930
Código ATC
L01
|
L01XX
DCB
12444
UNII
HMC2H89N35
KEGG
D10140
ChEBI
CHEBI:176844
ChEMBL
CHEMBL1094636
Fórmula química
C19H20N4O
Massa molar
320.396 g/mol
SMILES
C1CC(CNC1)C2=CC=C(C=C2)N3C=C4C=CC=C(C4=N3)C(=O)N
InChI
InChI=1S/C19H20N4O/c20-19(24)17-5-1-3-15-12-23(22-18(15)17)16-8-6-13(7-9-16)14-4-2-10-21-11-14/h1,3,5-9,12,14,21H,2,4,10-11H2,(H2,20,24)/t14-/m1/s1
Key
PCHKPVIQAHNQLW-CQSZACIVSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta de niraparib é de aproximadamente 73 %, indicando um efeito de primeira passagem mínimo.
Metabolismo
Niraparib é metabolizado principalmente por carboxilesterases (CE) para formar um metabólito principal inactivo, o M1. Num estudo de balanço de massa, M1 e M10 (os glucurónidos M1 formados subsequentemente) foram os principais metabólitos circulantes.
Semi-Vida
Na sequência de uma dose única oral de 300 mg de niraparib, a semi-vida terminal média (t½) de niraparib variou entre 48 e 51 horas (aproximadamente 2 dias).
Ligação plasmática
Niraparib estava moderadamente ligado a proteínas no plasma humano (83,0 %), sobretudo com albumina sérica.
Excreção
Niraparib é eliminado principalmente pelas vias hepatobiliares e renais.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Zejula
Licença
Tesaro UK limited
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
