Nelfinavir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(3S,4aS,8aS)-N-tert-butyl-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylphenyl)formamido]-4-(phenylsulfanyl)butyl]-decahydroisoquinoline-3-carboxamide
PubChem
64143
DrugBank
DB00220
ChemSpider
57718
Código ATC
J05
|
J05AE04
DCB
06273
UNII
HO3OGH5D7I
KEGG
D08259
ChEBI
CHEBI:7496
ChEMBL
CHEMBL584
Fórmula química
C32H45N3O4S
Massa molar
567.784 g/mol
SMILES
O=C (c1cccc (O) c1C) N [C@@H] (CSc2ccccc2) [C@H] (O) CN4 [C@H] (C (=O) NC (C) (C) C) C [C@@H] 3CCCC [C@@H] 3C4
InChI
1S/C32H45N3O4S/c1-21-25 (15-10-16-28 (21) 36) 30 (38) 33-26 (20-40-24-13-6-5-7-14-24) 29 (37) 19-35-18-23-12-9-8-11-22 (23) 17-27 (35) 31 (39) 34-32 (2, 3) 4/h5-7, 10, 13-16, 22-23, 26-27, 29, 36-37H, 8-9, 11-12, 17-20H2, 1-4H3, (H, 33, 38) (H, 34, 39) /t22-, 23+, 26-, 27-, 29+/m0/s1
Key
QAGYKUNXZHXKMR-HKWSIXNMSA-N
Ponto de fusão
349.94°C (662 °F)
Ponto de ebulição
786.839°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.91e-03 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade do Nelfinavir é incerta; melhor tomando com alimentos.
Metabolismo
Metabolismo do Nelfinavir é hepático pelo CYP450 incl. CYP3A4.
Semi-Vida
A semi-vida do Nelfinavir é de 3.5 - 5 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Nelfinavir é >98%.
Excreção
Metabólitos do Nelfinavir são eliminados nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Viracept
Licença
Roche Registration, Ltd.
Cat. Gravidez
Nelfinavir só deverá ser administrado durante a gravidez se os benefícios esperados justificarem os possíveis riscos para o feto.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
