Naloxona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1S,5R,13R,17S)- 10,17-dihydroxy- 4-(prop-2-en-1-yl)- 12-oxa- 4-azapentacyclo [9.6.1.01,13.05,17.07,18] octadeca- 7(18),8,10-trien- 14-one
PubChem
5284596
DrugBank
DB01183
ChemSpider
4447644
Código ATC
V03
|
V03AB15
DCB
06210
UNII
36B82AMQ7N
KEGG
D08249
ChEBI
CHEBI:7459
ChEMBL
CHEMBL80
Fórmula química
C19H21NO4
Massa molar
327.37 g/mol
SMILES
O=C4 [C@@H] 5Oc1c2c (ccc1O) C [C@H] 3N (CC [C@] 2
InChI
1S/C19H21NO4/c1-2-8-20-9-7-18-15-11-3-4-12 (21) 16 (15) 24-17 (18) 13 (22) 5-6-19 (18, 23) 14 (20) 10-11/h2-4, 14, 17, 21, 23H, 1, 5-10H2/t14-, 17+, 18+, 19-/m1/s1
Key
UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N
Ponto de fusão
200-205 °C.
Ponto de ebulição
532.8 °C at 760 mmHg.
Solubilidade
Solubilidade em água: 5.64e +00 g/l.
Biodisponibilidade
Após a sua administração por via parentérica a Naloxona actua rapidamente. Após administração oral, a naloxona possui uma muito baixa biodisponibilidade sistémica <3%.
Metabolismo
O cloridrato de naloxona é rapidamente metabolizado a nível hepático, principalmente por conjugação com o ácido glucorónico.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática da Naloxona varia de 30-81 minutos nos adultos e é superior no caso de recém-nascidos (± 3,1 h).
Ligação plasmática
A ligação às proteínas da Naloxona é da ordem de 32 a 45%.
Excreção
A Naloxona é eliminada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Naxan, Naxolan
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM especial e restrita - Alínea c) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV, IM, Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
