Minoxidil
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-piperidin-1-ylpyrimidine-2,4-diamine 3-oxide
PubChem
4201
DrugBank
DB00350
ChemSpider
10438564
Código ATC
C02
|
C02DC01
|
D11
|
D11AX01
DCB
05980
UNII
5965120SH1
KEGG
D00418
ChEBI
CHEBI:6942
ChEMBL
CHEMBL802
Fórmula química
C9H15N5O
Massa molar
209.251 g/mol
SMILES
NC1=CC (=NC (N) = [N+] 1 [O-] ) N1CCCCC1
InChI
1S/C9H15N5O/c10-7-6-8 (12-9 (11) 14 (7) 15) 13-4-2-1-3-5-13/h6H, 1-5, 10H2, (H2, 11, 12)
Key
ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
248°C
Ponto de ebulição
544.9±60.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.99e +01 g/l
Biodisponibilidade
Minoxidil é, pelo menos, 90% absorvido a partir do tracto gastrointestinal em animais experimentais e no homem.
Metabolismo
Aproximadamente 90% do Minoxidil administrado é metabolizado, predominantemente por conjugação com ácido glucurónico na posição N-óxido no anel de pirimidina, mas também por conversão para produtos mais polares. Metabólitos conhecidos exercer muito menos efeito farmacológico do que a própria minoxidil.
Semi-Vida
A semi-vida do Minoxidil é de 4.2 horas.
Ligação plasmática
Minoxidil não se liga às proteínas plasmáticas.
Excreção
A excreção do Minoxidil é renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Tricovivax, Minocalve, Neoxidil
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
