Metocarbamol + Paracetamol
O que é
O metocarbamol é um medicamento usado para dores músculo-esqueléticas de curto prazo.
O paracetamol, também conhecido por acetaminofeno, é um fármaco com propriedades analgésicas e antipiréticas utilizado essencialmente para tratar a febre e a dor leve e moderada.
O paracetamol, também conhecido por acetaminofeno, é um fármaco com propriedades analgésicas e antipiréticas utilizado essencialmente para tratar a febre e a dor leve e moderada.
Usos comuns
Dor devido a ou associada a espasmo do músculo esquelético, como distensões e entorses agudas e crónicas nas costas, chicotadas e outras lesões traumáticas, miosite, dor e espasmo associado a artrite, torcicolo, distensões e entorses articulares, bursite e região lombar dor devido a causas mal definidas.
Tipo
Sem informação.
História
O metocarbamol foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 1957.
O paracetamol foi fabricado pela primeira vez em 1877. É o medicamento mais comummente usado para dor e febre nos Estados Unidos e na Europa. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde.
O paracetamol foi fabricado pela primeira vez em 1877. É o medicamento mais comummente usado para dor e febre nos Estados Unidos e na Europa. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde.
Indicações
Dor com espasmo do músculo-esquelético em qualquer região do sistema músculo-esquelético.
Classificação CFT
2.3.1 : acção central
Mecanismo De Acção
O mecanismo de acção do metocarbamol não foi estabelecido, mas pode ser devido à depressão geral do SNC. Não tem acção directa no mecanismo contráctil do músculo estriado, da placa terminal do motor ou da fibra nervosa.
O paracetamol é um analgésico e antipirético não-opiáceo, não-salicilato.
O paracetamol é um analgésico e antipirético não-opiáceo, não-salicilato.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Administre com um gole de água ou outro líquido não alcoólico.
Administre com um gole de água ou outro líquido não alcoólico.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Metocarbamol e ao Paracetamol.
Doenças do fígado, hipersensibilidade, miastenia grave.
Doenças do fígado, hipersensibilidade, miastenia grave.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As queixas mais comuns ao metocarbamol são sonolência, náusea e tontura ou tontura (observada em aproximadamente 4 a 5% dos pacientes). As seguintes reacções foram associadas à droga, algumas delas raramente; em alguns casos, não foram estabelecidas relações causais: dor de cabeça, congestão nasal, visão turva, erupção cutânea, prurido e urticária.
As reacções adversas que foram associadas ao uso de paracetamol incluem: náusea, vómito ou diarreia. Raramente, foram relatadas reacções de hipersensibilidade, manifestadas por púrpura trombocitopenica, anemia hemolítica e agranulocitose.
O desconforto gastrointestinal pode ser minimizado tomando a dose com alimentos.
As reacções adversas que foram associadas ao uso de paracetamol incluem: náusea, vómito ou diarreia. Raramente, foram relatadas reacções de hipersensibilidade, manifestadas por púrpura trombocitopenica, anemia hemolítica e agranulocitose.
O desconforto gastrointestinal pode ser minimizado tomando a dose com alimentos.
Advertências
Gravidez:Não administrar durante a gravidez.
Aleitamento:Não administrar durante a amamentação.
Condução:É necessário informar o paciente sobre a possibilidade de sonolência durante o tratamento, que deve ser levada em consideração nos pacientes que realizam tarefas que requerem vigilância.
Precauções Gerais
Insuficiência hepática, insuficiência renal, anemia, problemas cardíacos ou pulmonares: evite o tratamento prolongado.
Não exceda a dose recomendada.
Pode interferir nas avaliações clínicas de ac. 5-hidroxiindolacético e ac. vanililmandélico.
Não exceda a dose recomendada, pois podem ocorrer danos graves no fígado devido à toxicidade do acetaminofeno.
Evite álcool.
Não exceda a dose recomendada.
Pode interferir nas avaliações clínicas de ac. 5-hidroxiindolacético e ac. vanililmandélico.
Não exceda a dose recomendada, pois podem ocorrer danos graves no fígado devido à toxicidade do acetaminofeno.
Evite álcool.
Cuidados com a Dieta
Evite álcool.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Sintomas:
Metocarbamol: Não foram relatadas mortes ou toxicidade grave devido à sobredosagem com metocarbamol, administrada parenteralmente ou oralmente. Um adulto sobreviveu à ingestão deliberada de 22 a 30 g de metocarbamol sem toxicidade grave. Outro sobreviveu de 30 a 50 g. O principal sintoma foi sonolência em ambos os casos. No entanto, três mortes foram relatadas quando o metocarbamol foi combinado com álcool e outras drogas.
Acetaminofeno: O acetaminofeno em sobredosagem maciça pode causar toxicidade hepática em alguns pacientes.
Em adultos, raramente foi relatada toxicidade hepática com sobredosagens agudas inferiores a 5 g. É importante ressaltar que as crianças pequenas parecem ser mais resistentes que os adultos ao efeito hepatotóxico de uma overdose de acetaminofeno. Apesar disso, as medidas descritas abaixo devem ser iniciadas em qualquer adulto ou criança suspeita de ingerir uma overdose de acetaminofeno.
Os primeiros sintomas após uma overdose potencialmente hepatotóxica podem incluir: náusea, vómito, diaforese e mal-estar geral. Evidência clínica e laboratorial de toxicidade hepática pode não ser aparente até 48 a 72 horas após a ingestão.
Tratamento:
Metocarbamol: As medidas de suporte incluem a manutenção de uma via aérea adequada, monitorando a produção urinária e os sinais vitais e a administração de fluidos iv, se necessário. Não existe experiência com diurese forçada ou com diálise no tratamento de sobredosagem com metocarbamol. Da mesma forma, a utilidade da hemodiálise na administração de overdose de metocarbamol é desconhecida.
Acetaminofeno: O estômago deve ser esvaziado imediatamente por lavagem ou por indução de emese com xarope de ipecac. As estimativas dos pacientes da quantidade de um medicamento ingerido são notoriamente não confiáveis. Portanto, se houver suspeita de sobredosagem com acetaminofeno, deve-se obter um teste sérico de acetaminofeno o mais cedo possível, mas o mais tardar 4 horas após a ingestão. Os estudos da função hepática devem ser obtidos inicialmente e repetidos em intervalos de 24 horas.
O antídoto, N-acetilcisteína, deve ser administrado o mais cedo possível e dentro de 16 horas após a ingestão de overdose para obter melhores resultados. Após a recuperação, não há anormalidades hepáticas residuais, estruturais ou funcionais.
Sintomas:
Metocarbamol: Não foram relatadas mortes ou toxicidade grave devido à sobredosagem com metocarbamol, administrada parenteralmente ou oralmente. Um adulto sobreviveu à ingestão deliberada de 22 a 30 g de metocarbamol sem toxicidade grave. Outro sobreviveu de 30 a 50 g. O principal sintoma foi sonolência em ambos os casos. No entanto, três mortes foram relatadas quando o metocarbamol foi combinado com álcool e outras drogas.
Acetaminofeno: O acetaminofeno em sobredosagem maciça pode causar toxicidade hepática em alguns pacientes.
Em adultos, raramente foi relatada toxicidade hepática com sobredosagens agudas inferiores a 5 g. É importante ressaltar que as crianças pequenas parecem ser mais resistentes que os adultos ao efeito hepatotóxico de uma overdose de acetaminofeno. Apesar disso, as medidas descritas abaixo devem ser iniciadas em qualquer adulto ou criança suspeita de ingerir uma overdose de acetaminofeno.
Os primeiros sintomas após uma overdose potencialmente hepatotóxica podem incluir: náusea, vómito, diaforese e mal-estar geral. Evidência clínica e laboratorial de toxicidade hepática pode não ser aparente até 48 a 72 horas após a ingestão.
Tratamento:
Metocarbamol: As medidas de suporte incluem a manutenção de uma via aérea adequada, monitorando a produção urinária e os sinais vitais e a administração de fluidos iv, se necessário. Não existe experiência com diurese forçada ou com diálise no tratamento de sobredosagem com metocarbamol. Da mesma forma, a utilidade da hemodiálise na administração de overdose de metocarbamol é desconhecida.
Acetaminofeno: O estômago deve ser esvaziado imediatamente por lavagem ou por indução de emese com xarope de ipecac. As estimativas dos pacientes da quantidade de um medicamento ingerido são notoriamente não confiáveis. Portanto, se houver suspeita de sobredosagem com acetaminofeno, deve-se obter um teste sérico de acetaminofeno o mais cedo possível, mas o mais tardar 4 horas após a ingestão. Os estudos da função hepática devem ser obtidos inicialmente e repetidos em intervalos de 24 horas.
O antídoto, N-acetilcisteína, deve ser administrado o mais cedo possível e dentro de 16 horas após a ingestão de overdose para obter melhores resultados. Após a recuperação, não há anormalidades hepáticas residuais, estruturais ou funcionais.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não administrar durante a gravidez e amamentação.
É necessário informar o paciente sobre a possibilidade de sonolência durante o tratamento, que deve ser levada em consideração nos pacientes que realizam tarefas que requerem vigilância.
Não administrar durante a gravidez e amamentação.
É necessário informar o paciente sobre a possibilidade de sonolência durante o tratamento, que deve ser levada em consideração nos pacientes que realizam tarefas que requerem vigilância.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
