Mepivacaína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-N-(2,6-dimethylphenyl)- 1-methyl-piperidine-2-carboxamide
PubChem
4062
DrugBank
DB00961
ChemSpider
3922
Código ATC
N01
|
N01BB03
DCB
05656
UNII
B6E06QE59J
KEGG
D08181
ChEBI
CHEBI:6759
ChEMBL
CHEMBL1087
Fórmula química
C15H22N2O
Massa molar
246.348 g/mol
SMILES
O=C (Nc1c (cccc1C) C) C2N (C) CCCC2
InChI
1S/C15H22N2O/c1-11-7-6-8-12 (2) 14 (11) 16-15 (18) 13-9-4-5-10-17 (13) 3/h6-8, 13H, 4-5, 9-10H2, 1-3H3, (H, 16, 18)
Key
INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
150.5°C
Ponto de ebulição
383.1±42.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 6.21e-01 g/l
Biodisponibilidade
Através da pele intacta, não existe qualquer absorção da mepivacaína, mas se a pele estiver lesionada, a absorção ocorre tanto com soluções de sais, como com pomadas que tenham bases livres (liposolúveis).
Metabolismo
A Mepivacaína é rapidamente metabolizada, permanecendo apenas uma percentagem entre os 10 e os 16% do anestésico, sob forma inalterada, na urina. Como a mepivacaína possui uma estrutura de amida, não é metabolizada na circulação através das esterases plasmáticas, mas sim no fígado.
Semi-Vida
A semi-vida de mepivacaína em adultos é de 1,9-3,2 horas e em recém-nascidos 8,7-9 horas.
Ligação plasmática
A Mepivacaína uma vez absorvida no sangue, une-se às proteínas plasmáticas numa proporção de 65,9%.
Excreção
A Mepivacaína é excretada fundamentalmente através da bílis sob a forma de metabólitos. No entanto, a maioria da mepivacaína metabolizada sofre uma reabsorção gastrointestinal e uma posterior excreção renal, encontrando-se só uma pequena percentagem nas fezes. A dose excretada não metabolizada chega a atingir os 16%.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Isogaíne, Mepivacaína, Mepivastesin
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IM, Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
