Mebeverina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-4-(ethyl[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino)butyl 3,4-dimethoxybenzoate
PubChem
4031
DrugBank
DB12554
ChemSpider
3891
Código ATC
A03
|
A03AA04
DCB
05517
UNII
7F80CC3NNV
KEGG
D04868
ChEBI
CHEBI:91514
ChEMBL
CHEMBL282121
Fórmula química
C25H35NO5
Massa molar
429.52 g mol
SMILES
O=C (OCCCCN (C (C) Cc1ccc (OC) cc1) CC) c2cc (OC) c (OC) cc2
InChI
1S/C25H35NO5/c1-6-26 (19 (2) 17-20-9-12-22 (28-3) 13-10-20) 15-7-8-16-31-25 (27) 21-11-14-23 (29-4) 24 (18-21) 30-5/h9-14, 18-19H, 6-8, 15-17H2, 1-5H3
Key
VYVKHNNGDFVQGA-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
105-107 (Ger. patente); 129-131° (Belg. patente) Hydrochlocride
Ponto de ebulição
543.8±50.0°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 0,8682
Biodisponibilidade
Mebeverina é rápida e completamente absorvida após administração oral na forma de comprimidos. A formulação de libertação prolongada permite o esquema de administração bi-diário (2 administrações por dia).
Metabolismo
Mebeverina é metabolizado principalmente por esterases, as quais partem primariamente as ligações ésteres em ácido verátrico e mebeverina álcool. O metabólito principal no plasma é o DMAC (ácido carboxílico demetilado).
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação em estado estacionário do DMAC é 5,77 horas.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Mebeverina não é excretada como tal, dado que é metabolizada por completo; os metabólitos são excretados quase completamente. O ácido veratríco é eliminado pela urina, a mebeverina álcool também é excretada pela urina, parcialmente no ácido carboxílico correspondente e parcialmente no ácido carboxílico demetilado (DMAC).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Duspatal
Licença
Abbott Laboratórios, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
