Losartan
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2-butyl-4-chloro-1-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazol-5-yl)methanol
PubChem
3961
DrugBank
DB00678
ChemSpider
3824
Código ATC
C09
|
C09CA01
DCB
05431
UNII
JMS50MPO89
KEGG
D08146
ChEBI
CHEBI:6541
ChEMBL
CHEMBL191
Fórmula química
C22H23ClN6O
Massa molar
422.91 g mol
SMILES
Clc1nc (n (c1CO) Cc4ccc (c2ccccc2c3nnnn3) cc4) CCCC
InChI
1S/C22H23ClN6O/c1-2-3-8-20-24-21 (23) 19 (14-30) 29 (20) 13-15-9-11-16 (12-10-15) 17-6-4-5-7-18 (17) 22-25-27-28-26-22/h4-7, 9-12, 30H, 2-3, 8, 13-14H2, 1H3, (H, 25, 26, 27, 28)
Key
PSIFNNKUMBGKDQ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
183.5-184.5°C (-117°F)
Ponto de ebulição
682°C at 760mmHg
Solubilidade
Altamente solúvel em água, solúvel em álcool isopropílico e ligeiramente solúvel em acetonitrilo. mg/ml (20°C)
Biodisponibilidade
O Losartan é bem absorvido. A biodisponibilidade é de cerca de 33%.
Metabolismo
O Losartan sofre o metabolismo na primeira passagem, formando um metabólito activo (ácido carboxílico) e outros metabólitos inactivos. Hepático.
Semi-Vida
A semi-vida DO Losartan é de aproximadamente 2 horas e 6-9 horas.
Ligação plasmática
Tanto o Losartan como o seu metabólito activo são ≥ 99% ligados a proteínas plasmáticas, especialmente a albumina.semi-vida de aproximadamente 2 horas e 6-9 horas.
Excreção
Após uma dose oral/intravenosa de losartan marcado em 14C, administrada ao homem, cerca de 35%/43% da radioactividade é recuperada na urina e 58%/50% nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cozaar, Lortaan
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
