Levodopa + Carbidopa
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid;(2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazinyl-2-methylpropanoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
104778
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
N04
|
N04BA02
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
D00253
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C19H25N3O8
Massa molar
423.4
SMILES
CC(CC1=CC(=C(C=C1)O)O)(C(=O)O)NN.C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)N)O)O
InChI
InChI=1S/C10H14N2O4.C9H11NO4/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6;10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16);1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t10-;6-/m00/s1
Key
IVTMXOXVAHXCHI-YXLMWLKOSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A levodopa e a carbidopa são bem absorvidas, alcançando-se as concentrações plasmáticas máximas após 1 a 3 horas.
Metabolismo
Como efeito da carbidopa, a depuração plasmática da levodopa é reduzida em cerca de 50%. Na presença de carbidopa, a levodopa é principalmente metabolizada em aminoácidos e, numa menor extensão, em derivados de catecolaminas.
Semi-Vida
A semi-vida terminal da levodopa é de cerca de duas horas na presença de carbidopa.
Ligação plasmática
A ligação da levodopa às proteínas no plasma é negligenciável.
A ligação plasmática da Carbidopa é de 76%.
A ligação plasmática da Carbidopa é de 76%.
Excreção
Todos os metabólitos da carbidopa e levodopa são excretados por via renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Duodopa, Sinemet
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea c) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral, Gastroentérica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
