Levocarnitina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(3R)-3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate
PubChem
10917
DrugBank
DB00583
ChemSpider
282
Código ATC
A16
|
A16AA01
DCB
05242
UNII
0G389FZZ9M
KEGG
C00318
ChEBI
CHEBI:17126
ChEMBL
CHEMBL172513
Fórmula química
C7H15NO3
Massa molar
161.199 g/mol
SMILES
C[N+](C)(C)CC(CC(=O)[O-])O
InChI
InChI=1S/C7H15NO3/c1-8(2,3)5-6(9)4-7(10)11/h6,9H,4-5H2,1-3H3/t6-/m1/s1
Key
PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N
Ponto de fusão
197 dec°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: 5.33e +00 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta da Levocarnitina é de 15% (comprimidos ou solução). O tempo até a concentração plasmática máxima foi de 3,3 horas.
Metabolismo
Após a administração oral de L-carnitina que é absorvida é metabolizada no tracto gastrointestinal pela microflora bacteriana. Os principais metabólitos incluem trimetilamina-N-óxido e [3H]-gama-butirobetaína.
Semi-Vida
A semi-vida da Levocarnitina é de 17,4 horas (eliminação) após uma única dose intravenosa.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Na sequência de uma dose única intravenosa, 73,1 + / - 16% da dose administrada foi excretada na urina durante o intervalo de 0-24 horas. Após a administração de suplementos de carnitina, orais, para além de uma dieta rica em carnitina, 58-65% da dose radioactiva administrado foi recuperado a partir da urina e fezes em 5-11 dias.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Disocor
Licença
Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
